- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01624415
Subiektywna jakość obrazu w stereoskopowych modyfikacjach obrazu (Stereopsis)
Ludzie uzyskują widzenie obuoczne z dwóch obrazów siatkówkowych obu oczu poprzez serię procesów czuciowych i motorycznych, których kulminacją jest postrzeganie stereoskopowej głębi. Patrzenie na scenę tworzy dwa nieco różne obrazy na siatkówkach, co wynika z różnych pozycji oczu na głowie. Ta tak zwana rozbieżność obuoczna dostarcza informacji do obliczenia głębokości, a tym samym umożliwia stereopsję. Fizjologicznie dwa obrazy siatkówkowe nakładają się i łączą w jeden obraz stereoskopowy.
Jeśli jeden obraz jest prezentowany jednemu oku w warunkach eksperymentalnych, a zupełnie inny obraz jest prezentowany drugiemu oku, układ wzrokowy badacza, analogiczny do widzenia diplopijnego, nie jest w stanie połączyć tych bodźców obrazowych. Zamiast tego występuje zjawisko zwane rywalizacją obuoczną. Tutaj oba obrazy są widoczne naprzemiennie, a mózg może przełączać się między tymi obrazami.
Celem niniejszego badania jest zbadanie wpływu obiektywnych zmian jakości obrazu na subiektywną percepcję stereoskopową badaczy. Te testy psychofizjologiczne przeprowadza się, oglądając różne obrazy, a następnie subiektywnie oceniając jakość obrazu.
Badacze postawili hipotezę, że nakładające się modyfikacje obrazu występujące w obu oczach są wykrywane natychmiast, ale zmiany, które są obrócone względem siebie o 90 stopni, powinny zostać stłumione i skutkować jednym obrazem stereoskopowym o obniżonej jakości obrazu. Wątpliwe jest, czy odpowiada to również za bardziej szczegółowe obrazy, takie jak czytanie kart.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 35 lat, niepalący
- Prawidłowe wyniki w historii medycznej i badaniu fizykalnym, chyba że badacz uzna nieprawidłowość za klinicznie nieistotną
- Prawidłowe wyniki badań okulistycznych, emmetropia lub ≤ 1 dioptrii
Kryteria wyłączenia:
- Regularne przyjmowanie leków, nadużywanie napojów alkoholowych, udział w badaniu klinicznym w okresie 3 tygodni poprzedzających badanie
- Leczenie w ciągu ostatnich 3 tygodni jakimkolwiek lekiem (z wyjątkiem doustnych środków antykoncepcyjnych)
- Objawy klinicznie istotnej choroby w ciągu 3 tygodni przed pierwszym dniem badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OPHT - 190312
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .