Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Subiektywna jakość obrazu w stereoskopowych modyfikacjach obrazu (Stereopsis)

28 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Ludzie uzyskują widzenie obuoczne z dwóch obrazów siatkówkowych obu oczu poprzez serię procesów czuciowych i motorycznych, których kulminacją jest postrzeganie stereoskopowej głębi. Patrzenie na scenę tworzy dwa nieco różne obrazy na siatkówkach, co wynika z różnych pozycji oczu na głowie. Ta tak zwana rozbieżność obuoczna dostarcza informacji do obliczenia głębokości, a tym samym umożliwia stereopsję. Fizjologicznie dwa obrazy siatkówkowe nakładają się i łączą w jeden obraz stereoskopowy.

Jeśli jeden obraz jest prezentowany jednemu oku w warunkach eksperymentalnych, a zupełnie inny obraz jest prezentowany drugiemu oku, układ wzrokowy badacza, analogiczny do widzenia diplopijnego, nie jest w stanie połączyć tych bodźców obrazowych. Zamiast tego występuje zjawisko zwane rywalizacją obuoczną. Tutaj oba obrazy są widoczne naprzemiennie, a mózg może przełączać się między tymi obrazami.

Celem niniejszego badania jest zbadanie wpływu obiektywnych zmian jakości obrazu na subiektywną percepcję stereoskopową badaczy. Te testy psychofizjologiczne przeprowadza się, oglądając różne obrazy, a następnie subiektywnie oceniając jakość obrazu.

Badacze postawili hipotezę, że nakładające się modyfikacje obrazu występujące w obu oczach są wykrywane natychmiast, ale zmiany, które są obrócone względem siebie o 90 stopni, powinny zostać stłumione i skutkować jednym obrazem stereoskopowym o obniżonej jakości obrazu. Wątpliwe jest, czy odpowiada to również za bardziej szczegółowe obrazy, takie jak czytanie kart.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 31 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy zostaną wybrani przez Zakład Farmakologii Klinicznej osoby zdrowe, kobiety i mężczyźni, w wieku 18-35 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 35 lat, niepalący
  • Prawidłowe wyniki w historii medycznej i badaniu fizykalnym, chyba że badacz uzna nieprawidłowość za klinicznie nieistotną
  • Prawidłowe wyniki badań okulistycznych, emmetropia lub ≤ 1 dioptrii

Kryteria wyłączenia:

  • Regularne przyjmowanie leków, nadużywanie napojów alkoholowych, udział w badaniu klinicznym w okresie 3 tygodni poprzedzających badanie
  • Leczenie w ciągu ostatnich 3 tygodni jakimkolwiek lekiem (z wyjątkiem doustnych środków antykoncepcyjnych)
  • Objawy klinicznie istotnej choroby w ciągu 3 tygodni przed pierwszym dniem badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OPHT - 190312

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj