- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01624415
Qualità dell'immagine soggettiva nelle modifiche dell'immagine stereoscopica (Stereopsis)
Gli esseri umani ottengono la visione binoculare dalle due immagini retiniche di entrambi gli occhi attraverso una serie di processi sensoriali e motori che culminano nella percezione della profondità stereoscopica. Guardare una scena crea due immagini leggermente diverse sulla retina, a causa della diversa posizione degli occhi sulla testa. Questa cosiddetta disparità binoculare fornisce informazioni per calcolare la profondità e quindi consente la stereopsi. Fisiologicamente le due immagini retiniche sono sovrapposte e si fondono in un'unica immagine stereoscopica.
Se un'immagine viene presentata a un occhio in un ambiente sperimentale e un'immagine completamente diversa viene presentata all'altro occhio, il sistema visivo del ricercatore, analogo alla visione diplopica, non è in grado di fondere questi stimoli di immagine. Invece, si verifica un fenomeno chiamato rivalità binoculare. Qui, entrambe le immagini sono viste alternarsi e il cervello può passare avanti e indietro tra queste immagini.
Lo scopo del presente studio è quello di indagare gli effetti delle modifiche oggettive alla qualità dell'immagine sulla percezione stereoscopica soggettiva dei ricercatori. Questo test psicofisiologico viene eseguito osservando immagini diverse e successivamente valutando soggettivamente la qualità dell'immagine.
Gli investigatori ipotizzano che le modifiche dell'immagine sovrapposte che si verificano in entrambi gli occhi vengano rilevate immediatamente, ma i cambiamenti, che sono ruotati di 90 gradi l'uno contro l'altro, dovrebbero essere soppressi e risultare in un'immagine stereoscopica, ridotta nella qualità dell'immagine. È discutibile se ciò tenga conto anche di immagini più dettagliate, come la lettura di carte.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Vienna, Austria, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne di età compresa tra i 18 ei 35 anni, non fumatori
- Reperti normali nella storia medica e nell'esame obiettivo a meno che lo sperimentatore non consideri un'anomalia clinicamente irrilevante
- Reperti oftalmici normali, emmetropia o ≤ 1 diottria
Criteri di esclusione:
- Uso regolare di farmaci, abuso di bevande alcoliche, partecipazione a uno studio clinico nelle 3 settimane precedenti lo studio
- Trattamento nelle 3 settimane precedenti con qualsiasi farmaco (tranne i contraccettivi orali)
- Sintomi di una malattia clinicamente rilevante nelle 3 settimane precedenti il primo giorno di studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OPHT - 190312
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