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Qualità dell'immagine soggettiva nelle modifiche dell'immagine stereoscopica (Stereopsis)

28 giugno 2012 aggiornato da: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Gli esseri umani ottengono la visione binoculare dalle due immagini retiniche di entrambi gli occhi attraverso una serie di processi sensoriali e motori che culminano nella percezione della profondità stereoscopica. Guardare una scena crea due immagini leggermente diverse sulla retina, a causa della diversa posizione degli occhi sulla testa. Questa cosiddetta disparità binoculare fornisce informazioni per calcolare la profondità e quindi consente la stereopsi. Fisiologicamente le due immagini retiniche sono sovrapposte e si fondono in un'unica immagine stereoscopica.

Se un'immagine viene presentata a un occhio in un ambiente sperimentale e un'immagine completamente diversa viene presentata all'altro occhio, il sistema visivo del ricercatore, analogo alla visione diplopica, non è in grado di fondere questi stimoli di immagine. Invece, si verifica un fenomeno chiamato rivalità binoculare. Qui, entrambe le immagini sono viste alternarsi e il cervello può passare avanti e indietro tra queste immagini.

Lo scopo del presente studio è quello di indagare gli effetti delle modifiche oggettive alla qualità dell'immagine sulla percezione stereoscopica soggettiva dei ricercatori. Questo test psicofisiologico viene eseguito osservando immagini diverse e successivamente valutando soggettivamente la qualità dell'immagine.

Gli investigatori ipotizzano che le modifiche dell'immagine sovrapposte che si verificano in entrambi gli occhi vengano rilevate immediatamente, ma i cambiamenti, che sono ruotati di 90 gradi l'uno contro l'altro, dovrebbero essere soppressi e risultare in un'immagine stereoscopica, ridotta nella qualità dell'immagine. È discutibile se ciò tenga conto anche di immagini più dettagliate, come la lettura di carte.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 33 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno selezionati dal Dipartimento di Farmacologia Clinica soggetti sani, maschi e femmine, di età compresa tra 18 e 35 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne di età compresa tra i 18 ei 35 anni, non fumatori
  • Reperti normali nella storia medica e nell'esame obiettivo a meno che lo sperimentatore non consideri un'anomalia clinicamente irrilevante
  • Reperti oftalmici normali, emmetropia o ≤ 1 diottria

Criteri di esclusione:

  • Uso regolare di farmaci, abuso di bevande alcoliche, partecipazione a uno studio clinico nelle 3 settimane precedenti lo studio
  • Trattamento nelle 3 settimane precedenti con qualsiasi farmaco (tranne i contraccettivi orali)
  • Sintomi di una malattia clinicamente rilevante nelle 3 settimane precedenti il ​​primo giorno di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

20 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OPHT - 190312

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Visione stereoscopica

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