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Qualidade de imagem subjetiva em modificações de imagem estereoscópica (Stereopsis)

28 de junho de 2012 atualizado por: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Os seres humanos atingem a visão binocular a partir das duas imagens retinianas de ambos os olhos por meio de uma série de processos sensoriais e motores que culminam na percepção da profundidade estereoscópica. Olhar para uma cena cria duas imagens ligeiramente diferentes nas retinas, devido às diferentes posições dos olhos na cabeça. Essa chamada disparidade binocular fornece informações para calcular a profundidade e, portanto, permite a estereopsia. Fisiologicamente, as duas imagens retinianas são sobrepostas e se fundem em uma imagem estereoscópica.

Se uma imagem é apresentada a um olho em um ambiente experimental e uma imagem completamente diferente é apresentada ao outro olho, o sistema visual do investigador, análogo à visão diplopica, não é capaz de fundir esses estímulos de imagem. Em vez disso, ocorre um fenômeno chamado rivalidade binocular. Aqui, ambas as imagens são vistas alternadas e o cérebro pode alternar entre essas imagens.

O objetivo do presente estudo é investigar os efeitos das mudanças objetivas na qualidade da imagem na percepção estereoscópica subjetiva dos investigadores. Este teste psicofisiológico é feito olhando para diferentes imagens e, posteriormente, pela classificação subjetiva da qualidade da imagem.

Os investigadores levantam a hipótese de que as modificações de imagem sobrepostas que ocorrem em ambos os olhos são detectadas imediatamente, mas as alterações, que são giradas em 90 graus uma contra a outra, devem ser suprimidas e resultar em uma imagem estereoscópica, com qualidade de imagem reduzida. Se isso também representa imagens mais detalhadas, como leitura de cartões, é questionável.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 31 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão selecionados pelo Departamento de Farmacologia Clínica em sujeitos saudáveis, de ambos os sexos, de 18 a 35 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com idade entre 18 e 35 anos, não fumantes
  • Achados normais na história médica e no exame físico, a menos que o investigador considere uma anormalidade clinicamente irrelevante
  • Achados oftálmicos normais, emetropia ou ≤ 1 dioptria

Critério de exclusão:

  • Uso regular de medicamentos, abuso de bebidas alcoólicas, participação em ensaio clínico nas 3 semanas anteriores ao estudo
  • Tratamento nas 3 semanas anteriores com qualquer medicamento (exceto contraceptivos orais)
  • Sintomas de uma doença clinicamente relevante nas 3 semanas anteriores ao primeiro dia de estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

20 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OPHT - 190312

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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