- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01624415
Qualidade de imagem subjetiva em modificações de imagem estereoscópica (Stereopsis)
Os seres humanos atingem a visão binocular a partir das duas imagens retinianas de ambos os olhos por meio de uma série de processos sensoriais e motores que culminam na percepção da profundidade estereoscópica. Olhar para uma cena cria duas imagens ligeiramente diferentes nas retinas, devido às diferentes posições dos olhos na cabeça. Essa chamada disparidade binocular fornece informações para calcular a profundidade e, portanto, permite a estereopsia. Fisiologicamente, as duas imagens retinianas são sobrepostas e se fundem em uma imagem estereoscópica.
Se uma imagem é apresentada a um olho em um ambiente experimental e uma imagem completamente diferente é apresentada ao outro olho, o sistema visual do investigador, análogo à visão diplopica, não é capaz de fundir esses estímulos de imagem. Em vez disso, ocorre um fenômeno chamado rivalidade binocular. Aqui, ambas as imagens são vistas alternadas e o cérebro pode alternar entre essas imagens.
O objetivo do presente estudo é investigar os efeitos das mudanças objetivas na qualidade da imagem na percepção estereoscópica subjetiva dos investigadores. Este teste psicofisiológico é feito olhando para diferentes imagens e, posteriormente, pela classificação subjetiva da qualidade da imagem.
Os investigadores levantam a hipótese de que as modificações de imagem sobrepostas que ocorrem em ambos os olhos são detectadas imediatamente, mas as alterações, que são giradas em 90 graus uma contra a outra, devem ser suprimidas e resultar em uma imagem estereoscópica, com qualidade de imagem reduzida. Se isso também representa imagens mais detalhadas, como leitura de cartões, é questionável.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Vienna, Áustria, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens e mulheres com idade entre 18 e 35 anos, não fumantes
- Achados normais na história médica e no exame físico, a menos que o investigador considere uma anormalidade clinicamente irrelevante
- Achados oftálmicos normais, emetropia ou ≤ 1 dioptria
Critério de exclusão:
- Uso regular de medicamentos, abuso de bebidas alcoólicas, participação em ensaio clínico nas 3 semanas anteriores ao estudo
- Tratamento nas 3 semanas anteriores com qualquer medicamento (exceto contraceptivos orais)
- Sintomas de uma doença clinicamente relevante nas 3 semanas anteriores ao primeiro dia de estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- OPHT - 190312
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .