- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01624415
Calidad de imagen subjetiva en modificaciones de imagen estereoscópica (Stereopsis)
Los seres humanos alcanzan la visión binocular a partir de las dos imágenes retinianas de ambos ojos a través de una serie de procesos sensoriales y motores que culminan en la percepción de la profundidad estereoscópica. Mirar una escena crea dos imágenes ligeramente diferentes en las retinas debido a las diferentes posiciones de los ojos en la cabeza. Esta llamada disparidad binocular proporciona información para calcular la profundidad y, por lo tanto, permite la estereopsis. Fisiológicamente, las dos imágenes retinianas se superponen y se fusionan en una imagen estereoscópica.
Si se presenta una imagen a un ojo en un entorno experimental y se presenta una imagen completamente diferente al otro ojo, el sistema visual del investigador, análogo a la visión diplopica, no puede fusionar estos estímulos de imagen. En cambio, ocurre un fenómeno llamado rivalidad binocular. Aquí, ambas imágenes se ven alternadas y el cerebro puede alternar entre estas imágenes.
El objetivo del presente estudio es investigar los efectos de los cambios objetivos en la calidad de la imagen en la percepción estereoscópica subjetiva de los investigadores. Esta prueba psicofisiológica se realiza observando diferentes imágenes y, posteriormente, mediante una calificación subjetiva de la calidad de la imagen.
Los investigadores plantean la hipótesis de que las modificaciones de imágenes superpuestas que se producen en ambos ojos se detectan de inmediato, pero los cambios, que se giran 90 grados entre sí, deben suprimirse y dar como resultado una imagen estereoscópica, con una calidad de imagen reducida. Es cuestionable si esto también explica imágenes más detalladas, como la lectura de tarjetas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Vienna, Austria, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de 18 a 35 años, no fumadores
- Hallazgos normales en la historia clínica y el examen físico a menos que el investigador considere que una anomalía es clínicamente irrelevante
- Hallazgos oftálmicos normales, emetropía o ≤ 1 dioptría
Criterio de exclusión:
- Uso regular de medicamentos, abuso de bebidas alcohólicas, participación en un ensayo clínico en las 3 semanas previas al estudio
- Tratamiento en las 3 semanas previas con cualquier fármaco (excepto anticonceptivos orales)
- Síntomas de una enfermedad clínicamente relevante en las 3 semanas previas al primer día de estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- OPHT - 190312
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