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Calidad de imagen subjetiva en modificaciones de imagen estereoscópica (Stereopsis)

28 de junio de 2012 actualizado por: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Los seres humanos alcanzan la visión binocular a partir de las dos imágenes retinianas de ambos ojos a través de una serie de procesos sensoriales y motores que culminan en la percepción de la profundidad estereoscópica. Mirar una escena crea dos imágenes ligeramente diferentes en las retinas debido a las diferentes posiciones de los ojos en la cabeza. Esta llamada disparidad binocular proporciona información para calcular la profundidad y, por lo tanto, permite la estereopsis. Fisiológicamente, las dos imágenes retinianas se superponen y se fusionan en una imagen estereoscópica.

Si se presenta una imagen a un ojo en un entorno experimental y se presenta una imagen completamente diferente al otro ojo, el sistema visual del investigador, análogo a la visión diplopica, no puede fusionar estos estímulos de imagen. En cambio, ocurre un fenómeno llamado rivalidad binocular. Aquí, ambas imágenes se ven alternadas y el cerebro puede alternar entre estas imágenes.

El objetivo del presente estudio es investigar los efectos de los cambios objetivos en la calidad de la imagen en la percepción estereoscópica subjetiva de los investigadores. Esta prueba psicofisiológica se realiza observando diferentes imágenes y, posteriormente, mediante una calificación subjetiva de la calidad de la imagen.

Los investigadores plantean la hipótesis de que las modificaciones de imágenes superpuestas que se producen en ambos ojos se detectan de inmediato, pero los cambios, que se giran 90 grados entre sí, deben suprimirse y dar como resultado una imagen estereoscópica, con una calidad de imagen reducida. Es cuestionable si esto también explica imágenes más detalladas, como la lectura de tarjetas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 31 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán seleccionados por el Departamento de Farmacología Clínica sujetos sanos, hombres y mujeres, 18-35 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de 18 a 35 años, no fumadores
  • Hallazgos normales en la historia clínica y el examen físico a menos que el investigador considere que una anomalía es clínicamente irrelevante
  • Hallazgos oftálmicos normales, emetropía o ≤ 1 dioptría

Criterio de exclusión:

  • Uso regular de medicamentos, abuso de bebidas alcohólicas, participación en un ensayo clínico en las 3 semanas previas al estudio
  • Tratamiento en las 3 semanas previas con cualquier fármaco (excepto anticonceptivos orales)
  • Síntomas de una enfermedad clínicamente relevante en las 3 semanas previas al primer día de estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de junio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OPHT - 190312

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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