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Subjektive Bildqualität bei stereoskopischen Bildmodifikationen (Stereopsis)

28. Juni 2012 aktualisiert von: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Menschen erreichen binokulares Sehen aus den beiden Netzhautbildern beider Augen durch eine Reihe von sensorischen und motorischen Prozessen, die in der Wahrnehmung von stereoskopischer Tiefe gipfeln. Beim Betrachten einer Szene entstehen zwei leicht unterschiedliche Bilder auf der Netzhaut, was auf die unterschiedliche Position der Augen auf dem Kopf zurückzuführen ist. Diese sogenannte binokulare Disparität liefert Informationen zur Tiefenberechnung und ermöglicht somit Stereopsis. Physiologisch überlagern sich die beiden Netzhautbilder und verschmelzen zu einem stereoskopischen Bild.

Wenn in einer experimentellen Umgebung einem Auge ein Bild präsentiert wird und dem anderen Auge ein völlig anderes Bild präsentiert wird, ist das visuelle System des Untersuchers, analog zum diplopischen Sehen, nicht in der Lage, diese Bildreize zu verschmelzen. Stattdessen tritt ein Phänomen auf, das als binokulare Rivalität bezeichnet wird. Hier sieht man abwechselnd beide Bilder und das Gehirn kann zwischen diesen Bildern hin- und herschalten.

Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Auswirkungen objektiver Änderungen der Bildqualität auf die subjektive stereoskopische Wahrnehmung der Untersucher zu untersuchen. Diese psychophysiologische Prüfung erfolgt durch Betrachten verschiedener Bilder und anschließend durch subjektives Bewerten der Bildqualität.

Die Forscher gehen davon aus, dass überlappende Bildmodifikationen, die in beiden Augen auftreten, sofort erkannt werden, aber Änderungen, die um 90 Grad gegeneinander gedreht sind, unterdrückt werden sollten und zu einem stereoskopischen Bild mit reduzierter Bildqualität führen sollten. Ob dies auch für detailreichere Bilder, wie z. B. Lesekarten, gilt, ist fraglich.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Österreich
      • Vienna, Österreich, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer werden von der Abteilung für Klinische Pharmakologie gesunde Probanden ausgewählt, männlich und weiblich, 18-35 Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen zwischen 18 und 35 Jahren, Nichtraucher
  • Normale Befunde in der Anamnese und körperlichen Untersuchung, es sei denn, der Prüfarzt hält eine Anomalie für klinisch irrelevant
  • Unauffälliger Augenbefund, Emmetropie oder ≤ 1 Dioptrie

Ausschlusskriterien:

  • Regelmäßige Einnahme von Medikamenten, Missbrauch von alkoholischen Getränken, Teilnahme an einer klinischen Studie in den 3 Wochen vor der Studie
  • Behandlung in den letzten 3 Wochen mit einem beliebigen Arzneimittel (außer oralen Kontrazeptiva)
  • Symptome einer klinisch relevanten Erkrankung in den 3 Wochen vor dem ersten Studientag

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • OPHT - 190312

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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