- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01624415
Qualité d'image subjective dans les modifications d'images stéréoscopiques (Stereopsis)
Les humains atteignent la vision binoculaire à partir des deux images rétiniennes des deux yeux grâce à une série de processus sensoriels et moteurs qui aboutissent à la perception de la profondeur stéréoscopique. Regarder une scène crée deux images légèrement différentes sur les rétines, ce qui est dû aux positions différentes des yeux sur la tête. Cette disparité dite binoculaire fournit des informations pour calculer la profondeur et permet donc la stéréopsie. Physiologiquement, les deux images rétiniennes se superposent et fusionnent en une seule image stéréoscopique.
Si une image est présentée à un œil dans un cadre expérimental et qu'une image complètement différente est présentée à l'autre œil, le système visuel des enquêteurs, analogue à la vision diplopique, n'est pas en mesure de fusionner ces stimuli d'image. Au lieu de cela, un phénomène appelé rivalité binoculaire se produit. Ici, les deux images sont vues en alternance et le cerveau peut basculer entre ces images.
Le but de la présente étude est d'étudier les effets des changements objectifs de la qualité de l'image sur la perception stéréoscopique subjective des enquêteurs. Ce test psychophysiologique est effectué en regardant différentes images et ensuite en évaluant subjectivement la qualité de l'image.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les modifications d'image qui se chevauchent dans les deux yeux sont détectées immédiatement, mais les changements, qui sont tournés de 90 degrés l'un par rapport à l'autre, devraient être supprimés et donner une image stéréoscopique, dont la qualité d'image est réduite. Que cela représente également des images plus détaillées, telles que la lecture de cartes, est discutable.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes âgés de 18 à 35 ans, non-fumeurs
- Résultats normaux dans les antécédents médicaux et l'examen physique, sauf si l'investigateur considère qu'une anomalie n'est pas cliniquement pertinente
- Résultats ophtalmiques normaux, emmétropie ou ≤ 1 dioptrie
Critère d'exclusion:
- Prise régulière de médicaments, abus de boissons alcoolisées, participation à un essai clinique dans les 3 semaines précédant l'étude
- Traitement au cours des 3 semaines précédentes avec n'importe quel médicament (à l'exception des contraceptifs oraux)
- Symptômes d'une maladie cliniquement pertinente dans les 3 semaines précédant le premier jour d'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- OPHT - 190312
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