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Qualité d'image subjective dans les modifications d'images stéréoscopiques (Stereopsis)

28 juin 2012 mis à jour par: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Les humains atteignent la vision binoculaire à partir des deux images rétiniennes des deux yeux grâce à une série de processus sensoriels et moteurs qui aboutissent à la perception de la profondeur stéréoscopique. Regarder une scène crée deux images légèrement différentes sur les rétines, ce qui est dû aux positions différentes des yeux sur la tête. Cette disparité dite binoculaire fournit des informations pour calculer la profondeur et permet donc la stéréopsie. Physiologiquement, les deux images rétiniennes se superposent et fusionnent en une seule image stéréoscopique.

Si une image est présentée à un œil dans un cadre expérimental et qu'une image complètement différente est présentée à l'autre œil, le système visuel des enquêteurs, analogue à la vision diplopique, n'est pas en mesure de fusionner ces stimuli d'image. Au lieu de cela, un phénomène appelé rivalité binoculaire se produit. Ici, les deux images sont vues en alternance et le cerveau peut basculer entre ces images.

Le but de la présente étude est d'étudier les effets des changements objectifs de la qualité de l'image sur la perception stéréoscopique subjective des enquêteurs. Ce test psychophysiologique est effectué en regardant différentes images et ensuite en évaluant subjectivement la qualité de l'image.

Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les modifications d'image qui se chevauchent dans les deux yeux sont détectées immédiatement, mais les changements, qui sont tournés de 90 degrés l'un par rapport à l'autre, devraient être supprimés et donner une image stéréoscopique, dont la qualité d'image est réduite. Que cela représente également des images plus détaillées, telles que la lecture de cartes, est discutable.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vienna, L'Autriche, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 31 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants seront sélectionnés par le Département de pharmacologie clinique sujets sains, hommes et femmes, 18-35 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes âgés de 18 à 35 ans, non-fumeurs
  • Résultats normaux dans les antécédents médicaux et l'examen physique, sauf si l'investigateur considère qu'une anomalie n'est pas cliniquement pertinente
  • Résultats ophtalmiques normaux, emmétropie ou ≤ 1 dioptrie

Critère d'exclusion:

  • Prise régulière de médicaments, abus de boissons alcoolisées, participation à un essai clinique dans les 3 semaines précédant l'étude
  • Traitement au cours des 3 semaines précédentes avec n'importe quel médicament (à l'exception des contraceptifs oraux)
  • Symptômes d'une maladie cliniquement pertinente dans les 3 semaines précédant le premier jour d'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2012

Première publication (Estimation)

20 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OPHT - 190312

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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