Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szubjektív képminőség sztereoszkópikus képmódosításokban (Stereopsis)

2012. június 28. frissítette: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Az emberek mindkét szem két retinaképe alapján érik el a binokuláris látást egy sor szenzoros és motoros folyamaton keresztül, amelyek a sztereoszkópikus mélység érzékelésében csúcsosodnak ki. Ha egy jelenetet nézünk, két kissé eltérő kép keletkezik a retinán, ami a fejen lévő szemek eltérő helyzetéből adódik. Ez az úgynevezett binokuláris eltérés információt nyújt a mélység kiszámításához, és ezáltal lehetővé teszi a sztereopszis vizsgálatát. Fiziológiailag a két retinális kép egymásra épül, és egy sztereoszkópikus képpé egyesül.

Ha kísérleti környezetben egy képet mutatunk be az egyik szemnek, a másik szemnek pedig egy teljesen más képet, akkor a vizsgáló látórendszere, hasonlóan a diplopikus látáshoz, nem képes összeolvasztani ezeket a képingereket. Ehelyett a binokuláris rivalizálásnak nevezett jelenség lép fel. Itt mindkét kép felváltva látható, és az agy oda-vissza válthat e képek között.

Jelen tanulmány célja, hogy megvizsgálja a képminőség objektív változásainak hatását a vizsgálók szubjektív sztereoszkópikus észlelésére. Ez a pszichofiziológiai tesztelés különböző képek megtekintésével, majd a képminőség szubjektív minősítésével történik.

A kutatók azt feltételezik, hogy a két szemen fellépő átfedő képmódosulásokat azonnal észlelik, de az egymáshoz képest 90 fokkal elforgatott változásokat el kell nyomni, és egyetlen sztereoszkópikus képet kell eredményezni, csökkentve a képminőséget. Kérdéses, hogy ez a részletesebb képek, például olvasókártyák megjelenését is figyelembe veszi-e.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Vienna, Ausztria, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A résztvevőket a Klinikai Farmakológiai Tanszék választja ki egészséges alanyok, férfiak és nők, 18-35 év között

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 35 év közötti férfiak és nők, nemdohányzók
  • Normális leletek az anamnézisben és a fizikális vizsgálatban, kivéve, ha a vizsgáló úgy ítéli meg, hogy a rendellenesség klinikailag irreleváns
  • Normál szemészeti lelet, emmetropia vagy ≤ 1 dioptria

Kizárási kritériumok:

  • Rendszeres gyógyszerhasználat, alkoholos italokkal való visszaélés, klinikai vizsgálatban való részvétel a vizsgálatot megelőző 3 hétben
  • Kezelés az előző 3 hétben bármilyen gyógyszerrel (kivéve orális fogamzásgátlókat)
  • Klinikailag jelentős betegség tünetei az első vizsgálati napot megelőző 3 hétben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. június 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. június 19.

Első közzététel (Becslés)

2012. június 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. július 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. június 28.

Utolsó ellenőrzés

2012. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • OPHT - 190312

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel