Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Subjectieve beeldkwaliteit bij stereoscopische beeldmodificaties (Stereopsis)

28 juni 2012 bijgewerkt door: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Mensen bereiken binoculair zicht van de twee netvliesbeelden van beide ogen door een reeks sensorische en motorische processen die uitmonden in de perceptie van stereoscopische diepte. Als je naar een scène kijkt, ontstaan ​​er twee enigszins verschillende beelden op het netvlies, wat te wijten is aan de verschillende posities van de ogen op het hoofd. Deze zogenaamde binoculaire dispariteit levert informatie om diepte te berekenen en maakt daardoor stereopsis mogelijk. Fysiologisch worden de twee netvliesbeelden over elkaar gelegd en versmelten ze tot één stereoscopisch beeld.

Als in een experimentele setting het ene beeld aan het ene oog wordt gepresenteerd en aan het andere oog een heel ander beeld, is het visuele systeem van de onderzoeker, analoog aan diplopisch zien, niet in staat om deze beeldstimuli te fuseren. In plaats daarvan treedt een fenomeen op dat binoculaire rivaliteit wordt genoemd. Hier worden beide beelden afwisselend gezien en kunnen de hersenen heen en weer schakelen tussen deze beelden.

Het doel van de huidige studie is om de effecten van objectieve veranderingen in de beeldkwaliteit op de subjectieve stereoscopische perceptie van de onderzoeker te onderzoeken. Dit psychofysiologisch testen wordt gedaan door naar verschillende beelden te kijken en daarna door subjectieve beoordeling van de beeldkwaliteit.

De onderzoekers veronderstellen dat overlappende beeldveranderingen die in beide ogen optreden onmiddellijk worden gedetecteerd, maar veranderingen, die 90 graden ten opzichte van elkaar worden gedraaid, moeten worden onderdrukt en resulteren in één stereoscopisch beeld, verminderd in beeldkwaliteit. Of dit ook geldt voor meer gedetailleerde afbeeldingen, zoals kaartlezen, is de vraag.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 31 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers worden geselecteerd door de afdeling Klinische Farmacologie, gezonde proefpersonen, mannen en vrouwen, 18-35 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen tussen 18 en 35 jaar, niet-rokers
  • Normale bevindingen in de anamnese en lichamelijk onderzoek, tenzij de onderzoeker een afwijking als klinisch irrelevant beschouwt
  • Normale oogheelkundige bevindingen, emmetropie of ≤ 1 dioptrie

Uitsluitingscriteria:

  • Regelmatig gebruik van medicatie, misbruik van alcoholische dranken, deelname aan een klinisch onderzoek in de 3 weken voorafgaand aan het onderzoek
  • Behandeling in de afgelopen 3 weken met een geneesmiddel (behalve orale anticonceptiva)
  • Symptomen van een klinisch relevante ziekte in de 3 weken voor de eerste studiedag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 juli 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • OPHT - 190312

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren