- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01624415
Subjectieve beeldkwaliteit bij stereoscopische beeldmodificaties (Stereopsis)
Mensen bereiken binoculair zicht van de twee netvliesbeelden van beide ogen door een reeks sensorische en motorische processen die uitmonden in de perceptie van stereoscopische diepte. Als je naar een scène kijkt, ontstaan er twee enigszins verschillende beelden op het netvlies, wat te wijten is aan de verschillende posities van de ogen op het hoofd. Deze zogenaamde binoculaire dispariteit levert informatie om diepte te berekenen en maakt daardoor stereopsis mogelijk. Fysiologisch worden de twee netvliesbeelden over elkaar gelegd en versmelten ze tot één stereoscopisch beeld.
Als in een experimentele setting het ene beeld aan het ene oog wordt gepresenteerd en aan het andere oog een heel ander beeld, is het visuele systeem van de onderzoeker, analoog aan diplopisch zien, niet in staat om deze beeldstimuli te fuseren. In plaats daarvan treedt een fenomeen op dat binoculaire rivaliteit wordt genoemd. Hier worden beide beelden afwisselend gezien en kunnen de hersenen heen en weer schakelen tussen deze beelden.
Het doel van de huidige studie is om de effecten van objectieve veranderingen in de beeldkwaliteit op de subjectieve stereoscopische perceptie van de onderzoeker te onderzoeken. Dit psychofysiologisch testen wordt gedaan door naar verschillende beelden te kijken en daarna door subjectieve beoordeling van de beeldkwaliteit.
De onderzoekers veronderstellen dat overlappende beeldveranderingen die in beide ogen optreden onmiddellijk worden gedetecteerd, maar veranderingen, die 90 graden ten opzichte van elkaar worden gedraaid, moeten worden onderdrukt en resulteren in één stereoscopisch beeld, verminderd in beeldkwaliteit. Of dit ook geldt voor meer gedetailleerde afbeeldingen, zoals kaartlezen, is de vraag.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen tussen 18 en 35 jaar, niet-rokers
- Normale bevindingen in de anamnese en lichamelijk onderzoek, tenzij de onderzoeker een afwijking als klinisch irrelevant beschouwt
- Normale oogheelkundige bevindingen, emmetropie of ≤ 1 dioptrie
Uitsluitingscriteria:
- Regelmatig gebruik van medicatie, misbruik van alcoholische dranken, deelname aan een klinisch onderzoek in de 3 weken voorafgaand aan het onderzoek
- Behandeling in de afgelopen 3 weken met een geneesmiddel (behalve orale anticonceptiva)
- Symptomen van een klinisch relevante ziekte in de 3 weken voor de eerste studiedag
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OPHT - 190312
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .