Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kostutetun ilmanvaihdon vaikutukset valtimoiden hapettumiseen ja hengitysmekaniikkaan yhden keuhkon ventilaation aikana

maanantai 9. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Yonsei University
Mekaanisen ilmanvaihdon aikana tapahtuu jatkuvaa kosteuden ja lämmön menetystä ja altistaa potilaat hengitystievaurioille. Höyrystyvän ilmankostuttimen on tiedetty olevan etuja hapetuksen parantamisessa ja hengitysteiden vaurioiden suojaamisessa. Kuitenkin kostutetun ilmanvaihdon vaikutuksesta hapettumiseen ja hengitysmekaniikkaan yhden keuhkon ventilaation aikana ei ole tutkimusta. Siksi tutkimme kostutetun ilmanvaihdon vaikutusta hapettumiseen ja hengitysmekaniikkaan yhden keuhkon ventilaation aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

28 vuotta - 73 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA fyysinen kuntoluokka I,II
  • Yksipuolinen keuhkojen lobektomia
  • Yhden keuhkon tuuletuksen käyttö

Poissulkemiskriteerit:

  • COPD
  • CAOD
  • Epävakaa kardiovaskulaarinen tila
  • Sisäänhengityspaineen huippu > 30 mmHg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Höyrystävä ilmankostutin
Höyrystävä ilmankostutin käytössä yhden keuhkon tuuletuksen aikana
Menettely: Höyrystävä ilmankostutin
Höyrystävä ilmankostutin käytössä yhden keuhkon tuuletuksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
valtimoiden hapetus
Aikaikkuna: T1 (10 min ennen yhden keuhkon ventilaatiota), T2 (30 min yhden keuhkon ventilaation jälkeen), T3 (60 min), T4 (10 min kahden keuhkon ventilaation jälkeen)
T1,T2,T3,T4: kaikki mittaukset sivuasennossa, T1-valtimohapetus (PaO2), T2-valtimohapetus (PaO2), T3-valtimohapetus (PaO2), T4-valtimohapetus (PaO2)
T1 (10 min ennen yhden keuhkon ventilaatiota), T2 (30 min yhden keuhkon ventilaation jälkeen), T3 (60 min), T4 (10 min kahden keuhkon ventilaation jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityksen dynaamiset parametrit
Aikaikkuna: T1,T2,T3,T4 (sama kuin 'ensisijainen tulosmitta')
T1,T2,T3,T4: T1-hengitysdynaamiset parametrit, T2-hengitysdynaamiset parametrit, T3-hengitysdynaamiset parametrit, T4-hengitysdynaamiset parametrit
T1,T2,T3,T4 (sama kuin 'ensisijainen tulosmitta')

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yonsei University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Young Jun Oh, M.D.,PhD., Yonsei University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. heinäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. heinäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-2011-0027

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa