Effekter av fuktad ventilation på arteriell syresättning och andningsmekanik under en lungventilation
9 juli 2012 uppdaterad av: Yonsei University
En kontinuerlig förlust av fukt och värme uppstår under mekanisk ventilation och predisponerar patienter för luftvägsskador.
Förångande luftfuktare har känt att vara fördelarna med förbättring av syresättning och skydd av luftvägsskador.
Det saknas dock studier om effekten av befuktad ventilation på syresättning och andningsmekanik vid enlungsventilation.
Vi undersöker därför att effekten av befuktad ventilation på syresättning och andningsmekanik under enlungsventilation.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
26 år till 71 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ASA fysisk status klass I,II
- Unilateral lunglobektomi
- Användning av enlungsventilation
Exklusions kriterier:
- KOL
- CAOD
- Instabil kardiovaskulär status
- Maximalt inandningstryck > 30 mmHg
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förångande luftfuktare
Förångande luftfuktare appliceras under enlungsventilation
|
Förångande luftfuktare appliceras under en-lungsventilation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
arteriell syresättning
Tidsram: T1 (10 min före en-lungventilation), T2 (30 min efter en-lungventilation), T3 (60 min), T4 (10 min efter två lungventilation)
|
T1,T2,T3,T4: alla mätningar i sidoläge, T1-arteriell syresättning (PaO2), T2-arteriell syresättning (PaO2), T3-arteriell syresättning (PaO2), T4-arteriell syresättning (PaO2)
|
T1 (10 min före en-lungventilation), T2 (30 min efter en-lungventilation), T3 (60 min), T4 (10 min efter två lungventilation)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andningsdynamiska parametrar
Tidsram: T1,T2,T3,T4 (samma som 'primärt resultatmått')
|
T1,T2,T3,T4: T1-respiratoriska dynamiska parametrar, T2-respiratoriska dynamiska parametrar, T3-respiratoriska dynamiska parametrar, T4-respiratoriska dynamiska parametrar
|
T1,T2,T3,T4 (samma som 'primärt resultatmått')
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Young Jun Oh, M.D.,PhD., Yonsei University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2012
Första postat (Uppskatta)
10 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 juli 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2012
Senast verifierad
1 juli 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1-2011-0027
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .