Effekter av fuktet ventilasjon på arteriell oksygenering og respirasjonsmekanikk under én lungeventilasjon
9. juli 2012 oppdatert av: Yonsei University
Et kontinuerlig tap av fuktighet og varme oppstår under mekanisk ventilasjon og disponerer pasienter for luftveisskader.
Fordampende luftfukter er kjent for å være fordelene ved forbedring av oksygenering og beskyttelse av luftveisskader.
Imidlertid mangler det studier om effekten av fuktet ventilasjon på oksygenering og respirasjonsmekanikk under en-lungeventilasjon.
Vi undersøker derfor at effekten av fuktet ventilasjon på oksygenering og respirasjonsmekanikk under en-lungeventilasjon.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
26 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ASA fysisk status klasse I,II
- Unilateral lungelobektomi
- Bruk av en-lungeventilasjon
Ekskluderingskriterier:
- KOLS
- CAOD
- Ustabil kardiovaskulær status
- Maksimalt inspirasjonstrykk > 30 mmHg
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fordampende luftfukter
Fordampende luftfukter som brukes under en-lungeventilasjon
|
Fordampende luftfukter som brukes under en-lungeventilasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
arteriell oksygenering
Tidsramme: T1 (10 min før en-lungeventilasjon), T2 (30 min etter en-lungeventilasjon), T3 (60 min), T4 (10 min etter to-lungeventilasjon)
|
T1,T2,T3,T4: all måling i lateral posisjon, T1-arteriell oksygenering(PaO2), T2-arteriell oksygenering(PaO2),T3-arteriell oksygenering(PaO2),T4-arteriell oksygenering(PaO2)
|
T1 (10 min før en-lungeventilasjon), T2 (30 min etter en-lungeventilasjon), T3 (60 min), T4 (10 min etter to-lungeventilasjon)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respiratoriske dynamiske parametere
Tidsramme: T1,T2,T3,T4 (samme som 'primært resultatmål')
|
T1,T2,T3,T4: T1-respirasjonsdynamiske parametere, T2-respirasjonsdynamiske parametere, T3-respirasjonsdynamiske parametere, T4-respirasjonsdynamiske parametere
|
T1,T2,T3,T4 (samme som 'primært resultatmål')
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Young Jun Oh, M.D.,PhD., Yonsei University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juli 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2012
Først lagt ut (Anslag)
10. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
10. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2012
Sist bekreftet
1. juli 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1-2011-0027
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .