Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af befugtet ventilation på arteriel iltning og respiratorisk mekanik under én lungeventilation

9. juli 2012 opdateret af: Yonsei University
Et kontinuerligt tab af fugt og varme opstår under mekanisk ventilation og disponerer patienter for luftvejsskader. Fordampende luftfugter har kendt for at være fordelene ved forbedring af iltning og beskyttelse af luftvejsskader. Der mangler dog undersøgelser af effekten af ​​befugtet ventilation på iltning og respirationsmekanik under en-lunge-ventilation. Vi undersøger derfor, at effekten af ​​befugtet ventilation på iltning og respirationsmekanik under en-lunge-ventilation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

26 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA fysisk status klasse I,II
  • Unilateral lungelobektomi
  • Brug af en-lunge ventilation

Ekskluderingskriterier:

  • KOL
  • CAOD
  • Ustabil kardiovaskulær status
  • Maksimalt inspiratorisk tryk > 30 mmHg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fordampende luftfugter
Fordampende luftfugter, der anvendes under en-lunge ventilation
Procedure: Fordampende luftfugter
Fordampende luftfugter, der anvendes under en-lunge ventilation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
arteriel iltning
Tidsramme: T1 (10 min før en-lunge ventilation), T2 (30 min efter en-lunge ventilation), T3 (60 min), T4 (10 min efter to lunge ventilation)
T1,T2,T3,T4: al måling i lateral position, T1-arteriel iltning(PaO2), T2-arteriel iltning(PaO2),T3-arteriel iltning(PaO2),T4-arteriel iltning(PaO2)
T1 (10 min før en-lunge ventilation), T2 (30 min efter en-lunge ventilation), T3 (60 min), T4 (10 min efter to lunge ventilation)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respiratoriske dynamiske parametre
Tidsramme: T1,T2,T3,T4 (samme som 'primært resultatmål')
T1,T2,T3,T4: T1-respiratoriske dynamiske parametre, T2-respiratoriske dynamiske parametre, T3-respiratoriske dynamiske parametre, T4-respiratoriske dynamiske parametre
T1,T2,T3,T4 (samme som 'primært resultatmål')

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Efterforskere

  • Studiestol: Young Jun Oh, M.D.,PhD., Yonsei University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2012

Først opslået (Skøn)

10. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1-2011-0027

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner