Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hartsin tunkeutuminen proksimaalisen varhaisen karieksen tiivistykseen

tiistai 21. elokuuta 2012 päivittänyt: Julio Eduardo do Amaral, Universidade Federal de Santa Maria

Hartsin tunkeutuminen proksimaalisten varhaisten karieslesiinien sulkemiseen: satunnaistettu koe

Kariksen ehkäisymateriaalilla ei ole parempia tuloksia verrattuna ei-leikkaukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Verrataan kahta ryhmää. Yksi ICONia käyttävä ryhmä ja toinen ei-operatiiviset toimenpiteet koostuivat hygieniaohjeista ja fluorin paikallisesta levityksestä. Kariksen eteneminen arvioidaan röntgenkuvauksella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 97105-900
        • Rekrytointi
        • Federal University of Santa Maria
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Julio Zenkner, MsC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaksi varhaista kariesleesiota samalla potilaalla, leesio, jossa on samat radiolucensenssikuvat

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus, oikomislaitteiden käyttö, lääkkeiden käyttö modifioitunut syljenvirtaus, viereisten hampaiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ICON - matalaviskositeettinen hartsi
MATALAVISKOSITEISUUDEN HARTSIN KÄYTTÖ VARHAISESSA PROKSIAALISESSA KARIEESLEESIOISSA
Muut: KUVAKE
ALHAINEN VISKOSITEETTI HARTSI KÄYTETÄÄN VARHAISESSA PROKSIAALISESSA KARIEESLEESIOISSA
Muut nimet:
  • ICON (DMG) Hampuri Saksa
Active Comparator: OHJEET SUUNHYGIEENIA
OHJE SUUNHYGIENIA JA RUOVIKETOIMINTA SEKÄ TOOPIILISET FLUORIDILOVITUKSET
Käyttäytyminen: suuhygienian opastus
Ohjeet ruokavalioon ja hygieniaan suun ja paikallisesti käytettävä fluori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
karieksen eteneminen proksimaalisilla pinnoilla
Aikaikkuna: Vuosi interventioiden jälkeen
etenemistä proksimaalisilla pinnoilla verrataan kahteen menettelyyn.
Vuosi interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal de Santa Maria

Tutkijat

  • Päätutkija: Julio E Zenkner, MsC, Universidade Federal de Santa Maria

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0347.0243.000-10

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa