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Infiltrazione di resina sulla sigillatura della carie precoce prossimale

21 agosto 2012 aggiornato da: Julio Eduardo do Amaral, Universidade Federal de Santa Maria

Infiltrazione di resina sulla sigillatura delle lesioni della carie precoce prossimale: uno studio randomizzato

I materiali per la prevenzione della carie non hanno risultati migliori rispetto agli interventi non operatori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verranno confrontati due gruppi. Uno che utilizzava ICON e un altro gruppo con interventi non operatori consisteva in istruzioni per l'igiene e applicazione topica di fluoro. La progressione della carie sarà valutata con osservazione radiografica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Rio Grande Do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande Do Sul, Brasile, 97105-900
        • Reclutamento
        • Federal University of Santa Maria
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Julio Zenkner, MsC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

9 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Due lesioni cariose precoci nello stesso paziente, lesione con le stesse immagini radiotrasparenti

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza, uso di apparecchi ortodontici, uso di farmaci flusso salivare modificato, ausence di denti adiacenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ICON - resina a bassa viscosità
APPLICAZIONE DI UNA RESINA A BASSA VISCOSITÀ NELLE LESIONI CARIE PROSSIMALI PRECOCI
LA RESINA A BASSA VISCOSITÀ VERRÀ APPLICATA NELLE LESIONI DELLA CARIE PROSSIMALE PRECOCE
Altri nomi:
  • ICONA (DMG) Amburgo Germania
Comparatore attivo: ISTRUZIONI IGIENE ORALE
ISTRUZIONI IGIENE ORALE E DIETA E APPLICAZIONI DI FLUORO TOOPICO
Istruzioni dieta e igiene orale e topica fluoruro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
progressione della carie nelle superfici prossimali
Lasso di tempo: Un anno dopo gli interventi
la progressione nelle superfici prossimali sarà confrontata con due procedure.
Un anno dopo gli interventi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Julio E Zenkner, MsC, Universidade Federal de Santa Maria

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2012

Primo Inserito (Stima)

7 agosto 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0347.0243.000-10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ICONA

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