Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Harpiksinfiltration ved forsegling af proksimal tidlig caries

21. august 2012 opdateret af: Julio Eduardo do Amaral, Universidade Federal de Santa Maria

Harpiksinfiltration på forsegling af proksimale tidlige carieslesiner: et randomiseret forsøg

Materiale til cariesforebyggelse har ikke bedre resultater sammenlignet med ikke-operative indgreb.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

To grupper vil blive sammenlignet. En med ICON og en anden gruppe med ikke-operative indgreb bestod i hygiejneinstruktioner og topisk påføring af fluor. Cariesprogressionen vil blive vurderet med røntgenobservation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

39

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 97105-900
        • Rekruttering
        • Federal University of Santa Maria
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Julio Zenkner, MsC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • To tidlige carieslæsioner hos samme patient, læsioner med de samme radiolucensbilleder

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, brug af tandreguleringsapparater, brug af medicin modificeret spytstrøm, ausens af tilstødende tænder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ICON - lav viskositet harpiks
ANVENDELSE AF EN LAVVISKOSITET RESIN I TIDLIGE PROKSIMALE CARIESLÆSIONER
Andet: IKON
LAVVISKOSITET RESIN VIL BLI ANVENDT I TIDLIGE PROKSIMALE CARIESLÆSIONER
Andre navne:
  • ICON (DMG) Hamborg Tyskland
Aktiv komparator: INSTRUKTIONER MUNDHYGIEJNE
INSTRUKTION ORAL HYGIEJNE OG KOST OG TOPISK FLUORID ANVENDELSE
Adfærdsmæssigt: instruktion mundhygiejne
Instruktioner kost og hygiejne oral og topisk fluor

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cariesprogression i de proksimale overflader
Tidsramme: Et år efter indgreb
progression i de proksimale overflader vil blive sammenlignet med to procedurer.
Et år efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal de Santa Maria

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Julio E Zenkner, MsC, Universidade Federal de Santa Maria

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. august 2012

Først opslået (Skøn)

7. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. august 2012

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0347.0243.000-10

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tand; Læsion, hvide pletlæsioner

Kliniske forsøg med IKON

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner