Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Harpiksinfiltrering ved forsegling av proksimal tidlig karies

21. august 2012 oppdatert av: Julio Eduardo do Amaral, Universidade Federal de Santa Maria

Harpiksinfiltrasjon ved forsegling av proksimale tidlige karieslesiner: et randomisert forsøk

Materiale for kariesforebygging har ikke bedre resultater sammenlignet med ikke-operative intervensjoner.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

To grupper vil bli sammenlignet. En som brukte ICON og en annen gruppe med ikke-operative intervensjoner besto av hygieneinstruksjoner og fluorid påføring. Kariesprogresjonen vil bli evaluert med radiografisk observasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Santa Maria, Rio Grande Do Sul, Brasil, 97105-900
        • Rekruttering
        • Federal University of Santa Maria
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Julio Zenkner, MsC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • To tidlige karieslesjoner hos samme pasient, lesjon med samme radiolucensbilder

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet, bruk av kjeveortopedi, bruk av medikamenter modifisert spyttstrøm, ausens av tilstøtende tenner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ICON - harpiks med lav viskositet
PÅFØRING AV EN LAVVISKOSITET RESIN I TIDLIG PROKSIMAL KARIESLESJONER
Annen: IKON
LAVVISKOSITET HARPIKS VIL BLI PÅFØRT I TIDLIGE PROKSIMALE KARIESLESJONER
Andre navn:
  • ICON (DMG) Hamburg Tyskland
Aktiv komparator: INSTRUKSJONER MUNNHYGIENE
INSTRUKSJON MUNTHYGIENE OG DIETT OG TOOPISK FLUORID
Atferdsmessig: instruksjon munnhygiene
Instruksjoner kosthold og hygiene oral og aktuell fluor

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kariesprogresjon i de proksimale overflatene
Tidsramme: Ett år etter intervensjoner
progresjon i de proksimale flatene vil bli sammenlignet med to prosedyrer.
Ett år etter intervensjoner

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal de Santa Maria

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julio E Zenkner, MsC, Universidade Federal de Santa Maria

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

7. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 0347.0243.000-10

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tann; Lesjon, hvitflekk-lesjoner

Kliniske studier på IKON

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere