Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Non-Invasive Cerenkov Luminescence Imaging of Lymphoma, Leukemia and Metastatic Lymph Nodes

torstai 5. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

The purpose of this study is to see if a new way of imaging called the Cerenkov luminescence or effect that is used with a standard clinical PET/CT and/or investigation scans can be done in order to capture tumor sizes. The investigators believe endoscopies and surgical procedures could benefit from this type of imaging in the future. The Cerenkov imaging could be used as a guide for surgical resections.

The purpose of this study is to use the Cerenkov light from FDG, Iodine-131 tracer sand/or other investigational tracers to image tumors and its sizes in the head, neck, breast, axillary and pelvic regions with a highly sensitive camera. The investigators will be trying to see if we can get another picture of the tumor using the Cerenkov light as part of the standard clinical scan or therapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MSKCC Clinics

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Participant is 18 years of age or older.
  • Participant is scheduled for standard clinical and/or investigational PET/CT scan or 131I therapy within the Nuclear Medicine Service at Main Hospital.
  • Patients must have had pathologic lymph node metastases in the neck, axillary or inguinal area (do not need to be biopsy proven) from either leukemias, lymphomas: , Head and Neck cancers (e.g. tonsillar, nasopharynx, tongue carcinoma, breast cancer or melanoma;or lymphoma or tonsillar or squamous cell carcinoma with metastases in the neck region for PET/CT imaging, or thyroid cancer for thyroid ablation therapy. Any other more infrequent cancer metastasizing with nodal metastasis in the neck, axilla and inguinal regions to cervical lymph nodes is eligible as well as the primary goal is to image pathological (i.e. hypermetabolic) lymph nodes.
  • Patients with hypermetabolic activity and uptake in the neck,axilla, breast and inguinal region on scan, defined visually as significant lesion suspicious for malignancy by a nuclear medicine physician or trainee. (We will include a subset of patients with normal lymph nodes during screening. This subset of patients will be imaged as a negative control for this study.)

Exclusion Criteria:

  • Patients imaged for Cerenkov luminescence are going to be required to be in a darkened enclosure for at least 10 minutes and sit still during image acquisition, potentially covered by a dark cloth in case that the ambient light level remains too high for the ultra-sensitive camera. Any conditions that would prevent this will exclude the patients.
  • There are any other past medical, physiological or demographic concerns. This includes any patients with skin blemishes that are present at the dermis over the tumor, as these are of particular interest for use of this technique.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
pts receiving a PET/CT scan with Metastatic LNs
This study seeks to optically image the Cerenkov emissions from the PET tracer 18F-FDG and the radiotherapeutic 131I in a cohort of patients with primary tumor sites and from pathologic lymph nodes after routine 18F-FDG PET 31I radiotherapy and/or investigational study scans. We will include a subset of patients with normal lymph nodes during screening. This subset of patients will be imaged as a negative control for this study.
We will image (i) patients who are receiving a PET/CT scan for tumors in the head / neck region and (ii) patients with thyroid cancer after 131I radioablation. Two scans will be completed per patient, one of the primary tumors, as well as a 'background' scan of the contralateral side or, if tumor is there as well, of the forearm. The device to be used is an intensified charge-coupled device camera (Stanford Photonics, Palo Alto, CA) connected to a laptop PC. The camera will use a Quartz high-UV transmission 50 mm 0.8f lens. The Imaging device will be placed approximately 5 cm from the area of the patient to be imaged.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
feasibility of clinical Cerenkov imaging
Aikaikkuna: 2 years
is to assess the feasibility of clinical Cerenkov luminescence imaging using current clinical radiotracers (18F-FDG and 131I) and a highly sensitive camera.
2 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlate Cerenkov imaging
Aikaikkuna: 2 years
signal with uptake of the radiotracer. Cerenkov images will be correlated with images obtained from standard clinical PET/CT and scintigraphy.
2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jan Grimm, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pään ja kaulan syövät

3
Tilaa