Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Murrosiän ja painon vaikutukset lasten sokeriaineenvaihduntaan

perjantai 21. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Luisa M. Rodriguez, Baylor College of Medicine

Murrosiän ja insuliiniresistenssin rooli hyperglukagonemian kehittymisessä

Tavoitteenamme on tutkia, miten verensokeria, nälkää ja mahan tyhjenemistä säätelevät hormonit muuttuvat murrosiän ja ylipainon myötä. Nämä aineet muuttuvat aterian myötä.

  • Tätä varten meidän on verrattava laihoja ja ylipainoisia lapsia.
  • Meidän on tutkittava niitä ennen murrosikää ja sen aikana.
  • Kaikki tutkimuksessa mukana olevat lapset testataan ennen nestemäistä ateriaa ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

83

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Prepubertaali- ja murrosikäiset aiheet.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki ryhmät:

Terveet laihat ja muuten terveet ylipainoiset lapset ja nuoret 8–17-vuotiaat.

Poissulkemiskriteerit:

Sama kaikille ryhmille

Aiheet suljetaan pois, jos heillä on:

  • krooninen sairaus
  • allergia asetaminofeenille
  • todisteita tai historiaa kemikaalien väärinkäytöstä
  • epänormaalit laboratorioarvot
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ryhmä A
Terveet laihat lapset ennen murrosikää
Ryhmä B
Muuten terveet ylipainoiset lapset ennen murrosikää
Ryhmä C
Terveet laihat murrosiän puolivälissä tai myöhään olevat nuoret
Ryhmä D
Muuten terveet ylipainoiset murrosiän puolivälissä tai myöhässä olevat nuoret

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylipainoiset ja laihat lapset Sokeriaineenvaihdunta ennen murrosikää ja sen aikana
Aikaikkuna: 4 tuntia
Liiallinen painonnousu voi aiheuttaa muutoksia aineissa, jotka säätelevät verensokeria ja näläntunnetta kehossa. Tutkijoiden on verrattava näitä aineita laihoilla ja ylipainoisilla lapsilla ennen murrosikää ja sen aikana. Nämä aineet voidaan mitata verestä ja virtsasta ennen ateriaa ja sen jälkeen. Tapa, jolla vatsasi liikuttaa ruokaa, voi muuttaa sokeritasosi. Haluamme ymmärtää, miten diabetes kehittyy tutkimalla näitä asioita. Tämä voi auttaa löytämään parempia tapoja ehkäistä ja hoitaa diabetesta.
4 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Luisa M. Rodriguez, MD, Baylor College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-29652
  • NIH 1K126K63691 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa