- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01718080
Murrosiän ja painon vaikutukset lasten sokeriaineenvaihduntaan
perjantai 21. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Luisa M. Rodriguez, Baylor College of Medicine
Murrosiän ja insuliiniresistenssin rooli hyperglukagonemian kehittymisessä
Tavoitteenamme on tutkia, miten verensokeria, nälkää ja mahan tyhjenemistä säätelevät hormonit muuttuvat murrosiän ja ylipainon myötä. Nämä aineet muuttuvat aterian myötä.
- Tätä varten meidän on verrattava laihoja ja ylipainoisia lapsia.
- Meidän on tutkittava niitä ennen murrosikää ja sen aikana.
- Kaikki tutkimuksessa mukana olevat lapset testataan ennen nestemäistä ateriaa ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
83
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Baylor College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
8 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Prepubertaali- ja murrosikäiset aiheet.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kaikki ryhmät:
Terveet laihat ja muuten terveet ylipainoiset lapset ja nuoret 8–17-vuotiaat.
Poissulkemiskriteerit:
Sama kaikille ryhmille
Aiheet suljetaan pois, jos heillä on:
- krooninen sairaus
- allergia asetaminofeenille
- todisteita tai historiaa kemikaalien väärinkäytöstä
- epänormaalit laboratorioarvot
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Ryhmä A
Terveet laihat lapset ennen murrosikää
|
Ryhmä B
Muuten terveet ylipainoiset lapset ennen murrosikää
|
Ryhmä C
Terveet laihat murrosiän puolivälissä tai myöhään olevat nuoret
|
Ryhmä D
Muuten terveet ylipainoiset murrosiän puolivälissä tai myöhässä olevat nuoret
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ylipainoiset ja laihat lapset Sokeriaineenvaihdunta ennen murrosikää ja sen aikana
Aikaikkuna: 4 tuntia
|
Liiallinen painonnousu voi aiheuttaa muutoksia aineissa, jotka säätelevät verensokeria ja näläntunnetta kehossa.
Tutkijoiden on verrattava näitä aineita laihoilla ja ylipainoisilla lapsilla ennen murrosikää ja sen aikana.
Nämä aineet voidaan mitata verestä ja virtsasta ennen ateriaa ja sen jälkeen.
Tapa, jolla vatsasi liikuttaa ruokaa, voi muuttaa sokeritasosi.
Haluamme ymmärtää, miten diabetes kehittyy tutkimalla näitä asioita.
Tämä voi auttaa löytämään parempia tapoja ehkäistä ja hoitaa diabetesta.
|
4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Luisa M. Rodriguez, MD, Baylor College of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. lokakuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. lokakuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 31. lokakuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-29652
- NIH 1K126K63691 (NIH)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .