Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkoston tukema sitoutuminen HIV-hoitoon (NSEC)

torstai 19. tammikuuta 2017 päivittänyt: University of Chicago
Network Supported Engagement in Care (NSEC) -interventio on lyhyt, teoriapohjainen ja kulttuurisesti herkkä interventio, jonka tarkoituksena on hyödyntää orgaanisia mutta vajaakäyttöisiä sosiaalisia tukiverkostoja sellaisten nuorten mustien miesten elämässä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (YBMSM), joilla on äskettäin diagnosoitu sairaus. HIV:n kanssa. Interventio on kehitetty asiakkaiden ja heidän tukiverkostonsa jäsenten, tapausjohtajien, sosiaalityöntekijöiden, HIV:n perushoidon tarjoajien ja liittovaltion pätevän terveyskeskuksen pastoraalisen panoksen avulla. Intervention tavoitteena on parantaa hoidossa pysymistä äskettäin diagnosoitujen YBMSM:ien kohdalla, jotka saapuvat ensimmäiselle HIV-perushoidon klinikalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Hakemisto aiheet

  • tunnistaa itsensä afroamerikkalaiseksi ja mieheksi;
  • samaa sukupuolta anaali/suusi seksiä viimeisen 2 vuoden aikana;
  • Englantia puhuva;
  • on vähintään yksi SC verkossaan;
  • omistaa matkapuhelin, jota ei ole jaettu muiden henkilöiden kanssa;
  • sopii tekstiviestien mini-tehostinistunnoihin; ja
  • 16-29-vuotiaille.

Tukiyhteys:

  • Indeksin osallistuja on suostunut ottamaan mukaan tukikontaktin;
  • Tukikontakti on valmis osallistumaan kasvokkain ja puhelimitse mini-tehosteistunnoihin;
  • 18-vuotias tai vanhempi;
  • Englantia puhuva; ja
  • omistaa matkapuhelimen, jota ei ole jaettu muiden kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

Hakemiston aihe:

  • ei pysty antamaan suostumusta;
  • aikovat muuttaa pois alueelta seuraavan 12 kuukauden aikana;
  • eivät ole halukkaita osallistumaan interventioistuntoihin; tai
  • ei halua palata arviointeja varten

Tukiyhteys:

  • ei pysty antamaan tietoista suostumusta; tai
  • ei halua palata 3 ja 12 kuukauden arvioinneille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Rutiinihoito
ACTIVE_COMPARATOR: Tukiyhteys
Tarjoa henkistä tukea. Tarjoa käytännön tukea. Tue ystävää/perhettä auttamalla häntä löytämään tietoa tai apua yhteisössä oleville, joilla on HIV

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menetettyjen käyntien osuus (MVP)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Ensisijaisena tavoitteena on testata eroja MVP:ssä hoitoryhmittäin 12 kuukauden tutkimusajanjakson aikana
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: John A Schneider, MD, PhD, University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. marraskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 15. marraskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 20. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11-0654
  • 1R34MH097622-01 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa