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Netzwerkgestütztes Engagement in der HIV-Versorgung (NSEC)

19. Januar 2017 aktualisiert von: University of Chicago
Die Network Supported Engagement in Care (NSEC)-Intervention ist eine kurze, theoriebasierte und kulturell sensible Intervention, die darauf abzielt, aus organischen, aber zu wenig genutzten sozialen Unterstützungsnetzwerken im Leben junger schwarzer Männer, die Sex mit Männern haben (YBMSM), die kürzlich diagnostiziert wurden, Kapital zu schlagen mit HIV. Die Intervention wurde mit Beiträgen von Klienten und ihren unterstützenden Netzwerkmitgliedern, Fallmanagern, Sozialarbeitern, HIV-Grundversorgern und Seelsorge an einem staatlich qualifizierten Gesundheitszentrum entwickelt. Das Ziel der Intervention ist die Verbesserung der Pflegeerhaltung für neu diagnostizierte YBMSM, die sich zu ihrem ersten Termin in einer HIV-Grundversorgungsklinik vorstellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

105

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Indexthemen

  • Sich selbst als Afroamerikaner und Mann identifizieren;
  • gleichgeschlechtlicher Anal-/Oralsex in den letzten 2 Jahren;
  • Englisch sprechend;
  • mindestens einen SC in ihrem Netzwerk haben;
  • ein Mobiltelefon besitzen, das nicht mit anderen Personen geteilt wird;
  • angenehm für SMS-Mini-Booster-Sitzungen; Und
  • im Alter zwischen 16 und 29 Jahren.

Unterstützender Kontakt:

  • Indexteilnehmer hat der Einbeziehung des unterstützenden Kontakts zugestimmt;
  • Unterstützender Kontakt ist bereit, an Mini-Booster-Sitzungen von Angesicht zu Angesicht und am Telefon teilzunehmen;
  • 18 Jahre oder älter;
  • Englisch sprechend; Und
  • besitzt ein Mobiltelefon, das nicht mit anderen Personen geteilt wird.

Ausschlusskriterien:

Indexthema:

  • unfähig, Zustimmung/Einwilligung zu erteilen;
  • planen, innerhalb der nächsten 12 Monate aus dem Gebiet wegzuziehen;
  • sind nicht bereit, an Interventionssitzungen teilzunehmen; oder
  • nicht bereit, für Bewertungen zurückzukehren

Unterstützender Kontakt:

  • unfähig, eine Einverständniserklärung abzugeben; oder
  • nicht bereit, für 3- und 12-Monats-Assessments zurückzukehren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Regelmäßige Pflege
ACTIVE_COMPARATOR: Unterstützender Kontakt
Sonstiges: Unterstützende Pflege
Bieten Sie emotionale Unterstützung. Bieten Sie praktische Unterstützung an. Unterstützen Sie einen Freund/eine Familie, indem Sie ihm helfen, Informationen oder Hilfe für Menschen mit HIV in der Gemeinde zu finden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil verpasster Besuche (MVP)
Zeitfenster: 12 Monate
Das Hauptziel besteht darin, über den Studienzeitraum von 12 Monaten nach Behandlungsgruppen auf Unterschiede im MVP zu testen
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Chicago

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)
ACCESS Community Health Network

Ermittler

  • Hauptermittler: John A Schneider, MD, PhD, University of Chicago

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Oktober 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. November 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

20. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-0654
  • 1R34MH097622-01 (NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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