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Engagement soutenu par le réseau dans les soins du VIH (NSEC)

19 janvier 2017 mis à jour par: University of Chicago
L'intervention Network Supported Engagement in Care (NSEC) est une intervention brève, basée sur la théorie et sensible à la culture, conçue pour tirer parti des réseaux de soutien social organiques mais sous-utilisés dans la vie des jeunes hommes noirs ayant des rapports sexuels avec des hommes (YBMSM) qui ont été récemment diagnostiqués. avec le VIH. L'intervention a été développée avec la contribution des clients et des membres de leur réseau de soutien, des gestionnaires de cas, des travailleurs sociaux, des prestataires de soins primaires en matière de VIH et des soins pastoraux dans un centre de santé agréé par le gouvernement fédéral. Le but de l'intervention est d'améliorer la rétention dans les soins des YBMSM nouvellement diagnostiqués qui se présentent pour leur premier rendez-vous à la clinique de soins primaires pour le VIH.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

105

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
        • University of Chicago Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Sujets indexés

  • S'identifier comme afro-américain et masculin ;
  • relations sexuelles anales/orales de même sexe au cours des 2 dernières années ;
  • anglophone;
  • avoir au moins un SC dans leur réseau ;
  • posséder un téléphone portable non partagé avec d'autres personnes ;
  • agréable aux sessions de mini-booster par SMS ; et
  • entre 16 et 29 ans.

Contact de soutien :

  • Le participant à l'index a accepté d'inclure le contact de soutien ;
  • Le contact de soutien est disposé à assister à des mini-sessions de rappel en face à face et par téléphone ;
  • 18 ans ou plus;
  • anglophone; et
  • possède un téléphone cellulaire qui n'est pas partagé avec d'autres personnes.

Critère d'exclusion:

Sujet de l'index :

  • incapable de donner son assentiment/consentement ;
  • prévoyez de quitter la région au cours des 12 prochains mois;
  • ne sont pas disposés à assister aux séances d'intervention ; ou
  • ne veut pas revenir pour les évaluations

Contact de soutien :

  • incapable de fournir un consentement éclairé ; ou
  • ne veut pas revenir pour les évaluations de 3 et 12 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Soins courants
ACTIVE_COMPARATOR: Contact de soutien
Autre: Soins de soutien
Fournir un soutien émotionnel. Fournir un soutien pratique. Soutenir un ami/famille en l'aidant à trouver des informations ou de l'aide pour les personnes vivant avec le VIH dans la communauté

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de visites manquées (MVP)
Délai: 12 mois
L'objectif principal est de tester les différences de MVP par groupe de traitement sur la période d'étude de 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Chicago

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)
ACCESS Community Health Network

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John A Schneider, MD, PhD, University of Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

15 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

20 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11-0654
  • 1R34MH097622-01 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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