Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Door het netwerk ondersteunde betrokkenheid bij hiv-zorg (NSEC)

19 januari 2017 bijgewerkt door: University of Chicago
De Network Supported Engagement in Care (NSEC) -interventie is een korte, op theorie gebaseerde en cultureel gevoelige interventie die is ontworpen om te profiteren van organische maar onderbenutte sociale ondersteuningsnetwerken in het leven van jonge zwarte mannen die seks hebben met mannen (YBMSM) die onlangs zijn gediagnosticeerd met hiv. De interventie is ontwikkeld met inbreng van cliënten en hun ondersteunende netwerkleden, casemanagers, maatschappelijk werkers, hiv-eerstelijnszorgverleners en pastorale zorg in een federaal gekwalificeerd gezondheidscentrum. Het doel van de interventie is om de retentie in de zorg te verbeteren voor nieuw gediagnosticeerde YBMSM die zich presenteren voor hun eerste hiv-afspraak in de eerstelijnskliniek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

105

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Onderwerpen indexeren

  • Zelf identificeren als Afro-Amerikaans en mannelijk;
  • anale/orale seks van hetzelfde geslacht in de afgelopen 2 jaar;
  • Engels sprekende;
  • minstens één SC in hun netwerk hebben;
  • bezit een mobiele telefoon die niet met andere personen wordt gedeeld;
  • aangenaam voor mini-boostersessies via sms; En
  • tussen de 16 en 29 jaar.

Ondersteunend contact:

  • Indexdeelnemer heeft ermee ingestemd om de ondersteunende contactpersoon op te nemen;
  • Ondersteunend contact is bereid om face-to-face en telefonische mini-boostersessies bij te wonen;
  • 18 jaar of ouder;
  • Engels sprekende; En
  • een mobiele telefoon heeft die niet met andere personen wordt gedeeld.

Uitsluitingscriteria:

Indexonderwerp:

  • niet in staat om instemming/toestemming te geven;
  • plan om binnen de komende 12 maanden het gebied te verlaten;
  • niet bereid zijn om interventiesessies bij te wonen; of
  • niet bereid om terug te komen voor beoordelingen

Ondersteunend contact:

  • niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven; of
  • niet bereid om terug te keren voor beoordelingen van 3 en 12 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Routinematige zorg
ACTIVE_COMPARATOR: Ondersteunend contact
Ander: Ondersteunende zorg
Geef emotionele steun. Praktische ondersteuning bieden. Steun vriend/familie door hem te helpen informatie of hulp te vinden voor mensen met hiv in de gemeenschap

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandeel gemiste bezoeken (MVP)
Tijdsspanne: 12 maanden
Het primaire doel is om te testen op verschillen in MVP per behandelingsgroep gedurende de studieperiode van 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)
ACCESS Community Health Network

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: John A Schneider, MD, PhD, University of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 november 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

20 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 11-0654
  • 1R34MH097622-01 (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren