Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сеть поддержала участие в лечении ВИЧ (NSEC)

19 января 2017 г. обновлено: University of Chicago
Вмешательство Network Supported Engagement in Care (NSEC) представляет собой краткое, основанное на теории и учитывающее культурные особенности вмешательство, призванное извлечь выгоду из органических, но недостаточно используемых сетей социальной поддержки в жизни молодых чернокожих мужчин, имеющих половые контакты с мужчинами (YBMSM), которым недавно был поставлен диагноз с ВИЧ. Мероприятие было разработано при участии клиентов и членов их сети поддержки, кураторов, социальных работников, поставщиков первичной медико-санитарной помощи при ВИЧ и пастырского ухода в медицинском центре, имеющем федеральную квалификацию. Цель вмешательства состоит в том, чтобы улучшить удержание в системе ухода за недавно диагностированными YBMSM, которые обращаются за своим первым визитом в клинику первичной медико-санитарной помощи в связи с ВИЧ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

105

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Предметы указателя

  • Самоидентифицируйте себя как афроамериканца и мужчину;
  • анальный/оральный секс того же пола в течение последних 2 лет;
  • говорящий по-английски;
  • иметь хотя бы один SC в своей сети;
  • владеть мобильным телефоном, которым не пользуются другие лица;
  • согласен на сеансы мини-ускорения с помощью текстовых сообщений; и
  • в возрасте 16-29 лет.

Поддерживающий контакт:

  • Участник индекса согласился включить поддерживающий контакт;
  • Поддерживающий контакт готов присутствовать на мини-бустер-сессиях лицом к лицу и по телефону;
  • 18 лет и старше;
  • говорящий по-английски; и
  • владеет мобильным телефоном, которым не пользуются другие лица.

Критерий исключения:

Тема указателя:

  • не может предоставить согласие/согласие;
  • планируете выехать из этого района в течение следующих 12 месяцев;
  • не желают посещать сеансы интервенции; или
  • не желает возвращаться для оценок

Поддерживающий контакт:

  • не может дать информированное согласие; или
  • не желают возвращаться на 3 и 12 месячные оценки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Повседневный уход
ACTIVE_COMPARATOR: Поддерживающий контакт
Обеспечьте эмоциональную поддержку. Оказывайте практическую поддержку. Поддержите друга/семью, помогая ему найти информацию или помощь для людей с ВИЧ в сообществе

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пропущенных посещений (MVP)
Временное ограничение: 12 месяцев
Основная цель состоит в том, чтобы проверить различия в MVP по группам лечения в течение 12-месячного периода исследования.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: John A Schneider, MD, PhD, University of Chicago

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

20 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-0654
  • 1R34MH097622-01 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться