Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nätverksstödd engagemang i HIV-vård (NSEC)

19 januari 2017 uppdaterad av: University of Chicago
Interventionen Network Supported Engagement in Care (NSEC) är en kort, teoribaserad och kulturellt känslig intervention utformad för att dra fördel av organiska men underutnyttjade sociala stödnätverk i livet för unga svarta män som har sex med män (YBMSM) som nyligen har diagnostiserats med HIV. Interventionen har utvecklats med input från klienter och deras stödnätverksmedlemmar, handläggare, socialarbetare, hiv-primärvårdsleverantörer och pastoral vård vid ett federalt kvalificerat hälsocenter. Målet med interventionen är att förbättra retentionen i vården för nydiagnostiserade YBMSM som kommer för sin första hiv-primärvårdsklinik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University Of Chicago Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Indexämnen

  • Identifiera dig själv som afroamerikan och man;
  • samma kön analsex/oralsex under de senaste 2 åren;
  • Engelsktalande;
  • ha minst en SC i sitt nätverk;
  • äger en mobiltelefon som inte delas med andra personer;
  • behaglig för sms-mini-booster-sessioner; och
  • mellan 16-29 år.

Supportkontakt:

  • Indexdeltagare har gått med på att inkludera den stödjande kontakten;
  • Stödjande kontakt är villig att delta ansikte mot ansikte och telefon mini-booster sessioner;
  • 18 år eller äldre;
  • Engelsktalande; och
  • äger en mobiltelefon som inte delas med andra personer.

Exklusions kriterier:

Indexämne:

  • oförmögen att ge samtycke/samtycke;
  • planerar att flytta ut från området inom de närmaste 12 månaderna;
  • inte är villiga att delta i interventionssessioner; eller
  • inte villig att återkomma för bedömningar

Supportkontakt:

  • oförmögen att ge informerat samtycke; eller
  • inte villig att återkomma för 3 och 12 månaders bedömningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Rutinvård
ACTIVE_COMPARATOR: Stödjande kontakt
Ge känslomässigt stöd. Ge praktiskt stöd. Stöd vän/familj genom att hjälpa honom att hitta information eller hjälp för personer med hiv i samhället

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Missade besöksandel (MVP)
Tidsram: 12 månader
Det primära syftet är att testa för skillnader i MVP per behandlingsgrupp under studieperioden på 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: John A Schneider, MD, PhD, University of Chicago

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2012

Första postat (UPPSKATTA)

15 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

20 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 11-0654
  • 1R34MH097622-01 (NIH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera