Participación apoyada por la red en la atención del VIH (NSEC)
19 de enero de 2017 actualizado por: University of Chicago
La intervención Network Supported Engagement in Care (NSEC) es una intervención breve, basada en la teoría y culturalmente sensible diseñada para capitalizar redes de apoyo social orgánicas pero subutilizadas en las vidas de jóvenes negros que tienen sexo con hombres (YBMSM) que han sido diagnosticados recientemente. con VIH
La intervención se ha desarrollado con aportes de los clientes y los miembros de su red de apoyo, administradores de casos, trabajadores sociales, proveedores de atención primaria de VIH y atención pastoral en un Centro de Salud Calificado Federalmente.
El objetivo de la intervención es mejorar la retención en la atención de YBMSM recién diagnosticados que acuden a su primera cita clínica de atención primaria de VIH.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
105
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
- University Of Chicago Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Índice de materias
- autoidentificarse como afroamericano y hombre;
- sexo anal/oral del mismo género en los últimos 2 años;
- Habla ingles;
- tener al menos un SC en su red;
- poseer un teléfono celular no compartido con otras personas;
- agradable a las sesiones de mini-booster de mensajes de texto; y
- entre las edades de 16-29 años.
Contacto de apoyo:
- El participante del índice ha aceptado incluir el contacto de apoyo;
- El contacto de apoyo está dispuesto a asistir a sesiones de mini-refuerzo cara a cara y por teléfono;
- 18 años de edad o más;
- Habla ingles; y
- posee un teléfono celular que no se comparte con otras personas.
Criterio de exclusión:
Índice Asunto:
- incapaz de proporcionar asentimiento/consentimiento;
- planea mudarse fuera del área dentro de los próximos 12 meses;
- no están dispuestos a asistir a las sesiones de intervención; o
- no está dispuesto a regresar para las evaluaciones
Contacto de apoyo:
- incapaz de dar su consentimiento informado; o
- no está dispuesto a regresar para las evaluaciones de 3 y 12 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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SIN INTERVENCIÓN: Atención de rutina
|
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COMPARADOR_ACTIVO: Contacto de apoyo
|
Proporcionar apoyo emocional.
Proporcionar apoyo práctico.
Apoye a un amigo/familiar ayudándolo a encontrar información o ayuda para las personas con VIH en la comunidad
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de visitas perdidas (MVP)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El objetivo principal es probar las diferencias en MVP por grupo de tratamiento durante el período de estudio de 12 meses.
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John A Schneider, MD, PhD, University of Chicago
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
15 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
20 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 11-0654
- 1R34MH097622-01 (NIH)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .