Yksisokko satunnaistettu tutkimus kahden varhaisen sepelvaltimotaudin ei-invasiivisen markkerin herkkyyden ja spesifisyyden määrittämiseksi
keskiviikko 5. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Nadia Giannetti, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Diagonaalinen korvalehtirypy ja sidekalvon mikroverenkiertohäiriö ovat molemmat ei-invasiivisia menetelmiä, jotka on dokumentoitu kirjallisuudessa sepelvaltimotaudin varhaisina merkkeinä.
Haluamme tutkia molempien oireiden herkkyyttä ja spesifisyyttä tekemällä yhden sokkotutkimuksen, johon osallistui potilaita, joilla on dokumentoitu sepelvaltimotauti tai sen puuttuminen angiogrammin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
- Royal Victoria Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat (CCU) ja avopotilaat (CHF-klinikka, synnynnäinen sydänklinikka), joille on tehty angiogrammi viimeisten 12 viikon aikana, joka dokumentoi sepelvaltimotaudin laajuuden
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 20-70 vuotta
- angiogrammi viimeisten 12 viikon aikana
- vakaa angion jälkeisenä aikana
- halukas antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi silmäleikkaus mukaan lukien kaihileikkaus
- aikaisemmat silmäsairaudet
- aiemmat leikkaukset, joissa on ollut korvia tai korvalehtiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sepelvaltimotaudin esiintyminen
Kaikki potilaat, joilla on tai ei ole sepelvaltimotautia, joita seurataan sepelvaltimoklinikoilla tai -osastoilla
|
|
sepelvaltimotauti
Liittyykö sepelvaltimotauti verisuonten mutkaisuuteen? Potilaita tavataan kardiologian klinikoilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sidekalvon verisuonten mutkaisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Nadia Giannetti, MD, McGill University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. joulukuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. joulukuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 5. joulukuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPTH-CAD
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .