Одиночное слепое рандомизированное исследование для определения чувствительности и специфичности 2 неинвазивных маркеров раннего коронарного заболевания
5 апреля 2017 г. обновлено: Nadia Giannetti, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Диагональная складка мочки уха и нарушение микроциркуляции в конъюнктиве являются неинвазивными методами, описанными в литературе как ранние признаки ишемической болезни сердца.
Мы хотим изучить чувствительность и специфичность обоих признаков путем проведения одного слепого исследования с участием пациентов с документально подтвержденным наличием или отсутствием ишемической болезни сердца с помощью ангиограммы.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H3A 1A1
- Royal Victoria Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Стационарные пациенты (CCU) и амбулаторные пациенты (клиника CHF, клиника врожденных пороков сердца), у которых в течение последних 12 недель была ангиограмма, документирующая степень поражения коронарной артерии
Описание
Критерии включения:
- возраст от 20 до 70 лет
- ангиограмма в течение последних 12 недель
- стабилен в постангиопериод
- готовы дать информированное согласие
Критерий исключения:
- предыдущая операция на глазах, включая операцию по удалению катаракты
- предшествующие офтальмологические заболевания
- предыдущие операции на ушах или мочках ушей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Наличие коронарной болезни
Все пациенты с ишемической болезнью или без нее, находящиеся под наблюдением в коронарных клиниках или отделениях
|
|
коронарная болезнь
Связана ли ишемическая болезнь с извитостью сосудов Пациенты, наблюдаемые в кардиологических клиниках
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Наличие извитости сосудов конъюнктивы
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Nadia Giannetti, MD, McGill University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 декабря 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OPTH-CAD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .