Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio kosteusvoiteiden tarpeista erilaisten laserhoitojen jälkeen

tiistai 29. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Pusan National University Hospital

Vaihe 4 -tutkimus kosteusvoiteiden tarpeiden arvioimisesta erilaisten laserhoitojen jälkeen

Arvioi kosteusvoiteiden tarpeet erilaisten laserhoitojen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat haluavat arvioida kosteusvoiteiden tarpeita erilaisten laserhoitojen jälkeen

: tutkimalla muutoksia ihon suojatoiminnassa fraktioidun hiilidioksidilaserin ja fraktionaalisen Er:lasilaserin jälkeen hiirillä ja ihmisen iholla

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Busan, Korean tasavalta
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vähintään 18-vuotiaat ilman ihosairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Muiden tunnettujen dermatologisten sairauksien ottaminen
  • Muut, joilla on pigmentoitunutta vauriota käsitellyllä alueella
  • Joilla on allergia tai aiemmin yliherkkyysreaktio kosteusvoiteille
  • Joilla on muita lopullisia iholöydöksiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fysiogeeli, laserhoito, kosteusvoide

Kokeellinen: Fysiogeelillä käsitelty ja käsittelemätön

1 Palmitoyylietanoliamidi, Physiogel 3 kertaa päivässä 2 viikon ajan

Kosteusvoiteen levitys laserkäsitellylle alueelle
Muut nimet:
  • Muu kosteusvoide: Palmitoyylietanoliamidi
  • Muut nimet: Physiogel
Kosteusvoiteen levitys laserkäsitellylle alueelle
Muut nimet:
  • Muu kosteusvoide: Palmitoyylietanoliamidi
  • Muut nimet: Physiogel

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Punoituksen kliininen arvio, transepidermaalinen nestehukkaa
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Punoituksen, pigmentaation ja transepidermaalisen vesihukan kliininen arviointi arvioidaan laitteistolla.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa