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Beurteilung des Bedarfs an Feuchtigkeitscremes nach verschiedenen Laserbehandlungen

29. März 2016 aktualisiert von: Pusan National University Hospital

Phase-4-Studie zur Beurteilung des Bedarfs an Feuchtigkeitscremes nach verschiedenen Laserbehandlungen

Ermittlung des Bedarfs an Feuchtigkeitscremes nach verschiedenen Laserbehandlungen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher möchten den Bedarf an Feuchtigkeitscremes nach verschiedenen Laserbehandlungen ermitteln

: durch Untersuchung der Veränderungen der Hautbarrierefunktion nach fraktioniertem Kohlendioxidlaser und fraktioniertem Er:Glass-Laser bei Mäusen und menschlicher Haut

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Busan, Korea, Republik von
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mindestens 18 Jahre alt und keine dermatologischen Erkrankungen vorliegen

Ausschlusskriterien:

  • Einnahme einer anderen bekannten dermatologischen Erkrankung
  • Andere zeigen pigmentierte Läsionen im behandelten Bereich
  • Personen, die unter einer Allergie oder einer Überempfindlichkeitsreaktion auf Feuchtigkeitscremes leiden
  • Wer andere definitive kutane Befunde hat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Physiogel, Lasertherapie, Feuchtigkeitscreme

Experimentell: Mit Physiogel behandelt und unbehandelt

1 Palmitoylethanolamid, Physiogel 3-mal täglich für 2 Wochen
Sonstiges: Physiogel
Auftragen einer Feuchtigkeitscreme auf den laserbehandelten Bereich
Andere Namen:
  • Anderer Feuchtigkeitsspender: Palmitoylethanolamid
  • Andere Namen:Physiogel
Sonstiges: Feuchtigkeitscreme
Auftragen einer Feuchtigkeitscreme auf den laserbehandelten Bereich
Andere Namen:
  • Anderer Feuchtigkeitsspender: Palmitoylethanolamid
  • Andere Namen:Physiogel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Beurteilung von Erythemen und transepidermalem Wasserverlust
Zeitfenster: 2 Wochen
Die klinische Beurteilung von Erythem, Pigmentierung und transepidermalem Wasserverlust wird mithilfe von Geräten bewertet.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pusan National University Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PNUHDM-laser and moisturizers

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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