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Avaliação das necessidades de hidratantes após vários tratamentos a laser

29 de março de 2016 atualizado por: Pusan National University Hospital

Fase 4 Estudo de Avaliação das Necessidades de Hidratantes Após Vários Tratamentos a Laser

Avaliação das necessidades de hidratantes após vários tratamentos a laser

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os investigadores gostariam de avaliar as necessidades de hidratantes após vários tratamentos a laser

: investigando as alterações na função de barreira da pele após o laser de dióxido de carbono fracionado e o laser de Er:Glass fracionado em camundongos e na pele humana

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Busan, Republica da Coréia
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pelo menos 18 anos de idade sem nenhuma doença dermatológica

Critério de exclusão:

  • Tomando outra doença dermatológica conhecida
  • Outros que apresentam lesão pigmentada na área tratada
  • Quem tem alergia ou histórico de reação de hipersensibilidade a hidratantes
  • Que têm outros achados cutâneos definitivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fisiogel, Laserterapia, Hidratante

Experimental: Fisiogel tratado e não tratado

1 Palmitoiletanolamida, Physiogel 3 vezes ao dia durante 2 semanas
Outro: Fisiogel
Aplicação de hidratante na área tratada com laser
Outros nomes:
  • Outro hidratante: palmitoiletanolamida
  • Outros nomes: Fisiogel
Outro: Hidratante
Aplicação de hidratante na área tratada com laser
Outros nomes:
  • Outro hidratante: palmitoiletanolamida
  • Outros nomes: Fisiogel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação clínica de eritema, perda de água transepidérmica
Prazo: 2 semanas
A avaliação clínica de eritema, pigmentação, perda transepidérmica de água será avaliada por meio de aparelhos.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Pusan National University Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

5 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PNUHDM-laser and moisturizers

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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