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Évaluation des besoins en crèmes hydratantes après divers traitements au laser

29 mars 2016 mis à jour par: Pusan National University Hospital

Etude Phase 4 d'Evaluation des Besoins en Hydratants Après Divers Traitements Laser

Évaluation des besoins en hydratants après divers traitements au laser

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs aimeraient évaluer les besoins en hydratants après divers traitements au laser

: en étudiant les modifications de la fonction de barrière cutanée après un laser fractionné au dioxyde de carbone et un laser fractionné Er:Glass chez la souris et la peau humaine

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
      • Busan, Corée, République de
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • au moins 18 ans sans aucune maladie dermatologique

Critère d'exclusion:

  • Prise d'autres maladies dermatologiques connues
  • D'autres qui présentent une lésion pigmentée sur la zone traitée
  • Qui ont des allergies ou des antécédents de réaction d'hypersensibilité aux hydratants
  • Qui ont d'autres résultats cutanés définitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Physiogel, Laserthérapie, Hydratant

Expérimental : Physiogel traité et non traité

1 Palmitoyléthanolamide, Physiogel 3 fois par jour pendant 2 semaines
Autre: Physiogel
Application d'une crème hydratante sur la zone traitée au laser
Autres noms:
  • Autre hydratant : Palmitoyléthanolamide
  • Autres noms :Physiogel
Autre: Crème hydratante
Application d'une crème hydratante sur la zone traitée au laser
Autres noms:
  • Autre hydratant : Palmitoyléthanolamide
  • Autres noms :Physiogel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation clinique de l'érythème, perte d'eau transépidermique
Délai: 2 semaines
L'évaluation clinique de l'érythème, de la pigmentation, de la perte d'eau transépidermique sera évaluée à l'aide d'appareils.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Pusan National University Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2012

Première publication (Estimation)

5 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PNUHDM-laser and moisturizers

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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