Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van de behoefte aan vochtinbrengende crèmes na verschillende laserbehandelingen

29 maart 2016 bijgewerkt door: Pusan National University Hospital

Fase 4-onderzoek naar beoordeling van de behoefte aan vochtinbrengende crèmes na verschillende laserbehandelingen

Beoordeling van de behoefte aan vochtinbrengende crèmes na verschillende laserbehandelingen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers willen de behoefte aan vochtinbrengende crèmes na verschillende laserbehandelingen beoordelen

: door de veranderingen in de huidbarrièrefunctie te onderzoeken na fractionele koolstofdioxidelaser en fractionele Er:Glass-laser bij muizen en de menselijke huid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Busan, Korea, republiek van
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ten minste 18 jaar oud zonder dermatologische aandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • Andere bekende dermatologische aandoeningen nemen
  • Anderen die een gepigmenteerde laesie op het behandelde gebied vertonen
  • Die allergie hebben of een voorgeschiedenis hebben van overgevoeligheidsreacties op vochtinbrengende crèmes
  • Die andere definitieve huidbevindingen hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fysiogel, lasertherapie, vochtinbrengende crème

Experimenteel: met Physiogel behandeld en niet behandeld

1 Palmitoylethanolamide, Physiogel 3 keer per dag gedurende 2 weken
Ander: Fysiogel
Aanbrengen van een vochtinbrengende crème op het laserbehandelde gebied
Andere namen:
  • Andere vochtinbrengende crème: palmitoylethanolamide
  • Andere namen: Physiogel
Ander: Vochtinbrengende crème
Aanbrengen van een vochtinbrengende crème op het laserbehandelde gebied
Andere namen:
  • Andere vochtinbrengende crème: palmitoylethanolamide
  • Andere namen: Physiogel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische beoordeling van erytheem, transepidermaal waterverlies
Tijdsspanne: 2 weken
De klinische beoordeling van erytheem, pigmentatie, transepidermaal waterverlies zal worden geëvalueerd met behulp van apparatuur.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Pusan National University Hospital

Onderzoekers

  • Studie stoel: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

5 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PNUHDM-laser and moisturizers

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren