Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка потребности в увлажняющих средствах после различных лазерных процедур

29 марта 2016 г. обновлено: Pusan National University Hospital

Исследование фазы 4 по оценке потребности в увлажняющих средствах после различных лазерных процедур

Оценка потребности в увлажняющих средствах после различных лазерных процедур

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи хотели бы оценить потребность в увлажняющих средствах после различных лазерных процедур.

: путем исследования изменений барьерной функции кожи после воздействия фракционного углекислотного лазера и фракционного лазера Er:Glass на коже мышей и человека.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст от 18 лет без дерматологических заболеваний

Критерий исключения:

  • Прием других известных дерматологических заболеваний
  • Другие, которым показано пигментное поражение на обрабатываемой области.
  • У кого есть аллергия или реакция гиперчувствительности на увлажняющие средства в анамнезе.
  • У кого есть другие окончательные кожные находки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Физиогель, Лазеротерапия, Увлажняющий крем

Экспериментальный: обработанный и необработанный физиогель

1 пальмитоилэтаноламид, физиогель 3 раза в день в течение 2 недель

Нанесение увлажняющего крема на область, обработанную лазером
Другие имена:
  • Другой увлажнитель: пальмитоилэтаноламид
  • Другие названия: Физиогель.
Нанесение увлажняющего крема на область, обработанную лазером
Другие имена:
  • Другой увлажнитель: пальмитоилэтаноламид
  • Другие названия: Физиогель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клиническая оценка эритемы, трансэпидермальной потери воды
Временное ограничение: 2 недели
Клиническая оценка эритемы, пигментации, трансэпидермальной потери воды будет проводиться с использованием аппарата.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться