- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01742247
Оценка потребности в увлажняющих средствах после различных лазерных процедур
Исследование фазы 4 по оценке потребности в увлажняющих средствах после различных лазерных процедур
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи хотели бы оценить потребность в увлажняющих средствах после различных лазерных процедур.
: путем исследования изменений барьерной функции кожи после воздействия фракционного углекислотного лазера и фракционного лазера Er:Glass на коже мышей и человека.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Busan, Корея, Республика
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- возраст от 18 лет без дерматологических заболеваний
Критерий исключения:
- Прием других известных дерматологических заболеваний
- Другие, которым показано пигментное поражение на обрабатываемой области.
- У кого есть аллергия или реакция гиперчувствительности на увлажняющие средства в анамнезе.
- У кого есть другие окончательные кожные находки
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Физиогель, Лазеротерапия, Увлажняющий крем
Экспериментальный: обработанный и необработанный физиогель 1 пальмитоилэтаноламид, физиогель 3 раза в день в течение 2 недель |
Нанесение увлажняющего крема на область, обработанную лазером
Другие имена:
Нанесение увлажняющего крема на область, обработанную лазером
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клиническая оценка эритемы, трансэпидермальной потери воды
Временное ограничение: 2 недели
|
Клиническая оценка эритемы, пигментации, трансэпидермальной потери воды будет проводиться с использованием аппарата.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Кожные заболевания
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Противовирусные агенты
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Агонисты каннабиноидных рецепторов
- Модуляторы каннабиноидных рецепторов
- Пальмидрол
Другие идентификационные номера исследования
- PNUHDM-laser and moisturizers
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .