Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zapotrzebowania na środki nawilżające po różnych zabiegach laserowych

29 marca 2016 zaktualizowane przez: Pusan National University Hospital

Faza 4 Badanie oceny zapotrzebowania na środki nawilżające po różnych zabiegach laserowych

Ocena zapotrzebowania na środki nawilżające po różnych zabiegach laserowych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze chcą ocenić zapotrzebowanie na środki nawilżające po różnych zabiegach laserowych

: poprzez badanie zmian funkcji bariery skórnej po zastosowaniu lasera frakcyjnego z dwutlenkiem węgla i frakcyjnego lasera Er:Glass u myszy i skóry ludzkiej

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Busan, Republika Korei
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ukończone 18 lat bez żadnych chorób dermatologicznych

Kryteria wyłączenia:

  • Przyjmowanie innej znanej choroby dermatologicznej
  • Inni, którym pokazano zmiany barwnikowe na leczonym obszarze
  • Którzy mają alergię lub historię reakcji nadwrażliwości na środki nawilżające
  • Kto ma inne definitywne zmiany skórne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Physiogel, Laseroterapia, Krem nawilżający

Eksperymentalne: leczone i nietraktowane Physiogelem

1 Palmitoiloetanoloamid, Physiogel 3 razy dziennie przez 2 tygodnie
Inny: Fizjogel
Nałożenie kremu nawilżającego na obszar poddany zabiegowi laserowemu
Inne nazwy:
  • Inny środek nawilżający: palmitoiloetanoloamid
  • Inne nazwy: Physiogel
Inny: Nawilżacz
Nałożenie kremu nawilżającego na obszar poddany zabiegowi laserowemu
Inne nazwy:
  • Inny środek nawilżający: palmitoiloetanoloamid
  • Inne nazwy: Physiogel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kliniczna ocena rumienia, przeznaskórkowej utraty wody
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Kliniczna ocena rumienia, pigmentacji, przeznaskórkowej utraty wody będzie oceniana za pomocą aparatury.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pusan National University Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PNUHDM-laser and moisturizers

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Fizjogel

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj