Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av behov for fuktighetskrem etter ulike laserbehandlinger

29. mars 2016 oppdatert av: Pusan National University Hospital

Fase 4-studie av vurdering av behov for fuktighetskrem etter ulike laserbehandlinger

Vurdering av behov for fuktighetskremer etter ulike laserbehandlinger

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne ønsker å vurdere behov for fuktighetskremer etter ulike laserbehandlinger

: ved å undersøke endringene i hudbarrierefunksjonen etter fraksjonert karbondioksidlaser og fraksjonert Er:Glasslaser hos mus og menneskehud

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Busan, Korea, Republikken
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • minst 18 år uten dermatologiske sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • Tar annen kjent dermatologisk sykdom
  • Andre som er vist pigmentert lesjon på behandlet område
  • Som har allergi eller historie med overfølsomhetsreaksjon mot fuktighetskremer
  • Som har andre definitive kutanfunn

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Physiogel, Laserterapi, Fuktighetskrem

Eksperimentell: Physiogel-behandlet og ikke-behandlet

1 Palmitoyletanolamid, Physiogel 3 ganger daglig i 2 uker

Påføring av fuktighetskrem på laserbehandlet område
Andre navn:
  • Annen fuktighetskrem: Palmitoyletanolamid
  • Andre navn: Physiogel
Påføring av fuktighetskrem på laserbehandlet område
Andre navn:
  • Annen fuktighetskrem: Palmitoyletanolamid
  • Andre navn: Physiogel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk vurdering av erytem, ​​transepidermalt vanntap
Tidsramme: 2 uker
Den kliniske vurderingen av erytem, ​​pigmentering, transepidermalt vanntap vil bli evaluert ved bruk av apparatur.
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

5. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere