- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01742247
Valutazione delle esigenze di creme idratanti dopo vari trattamenti laser
Studio di fase 4 sulla valutazione delle esigenze di creme idratanti dopo vari trattamenti laser
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori vorrebbero valutare le esigenze di creme idratanti dopo vari trattamenti laser
: studiando i cambiamenti nella funzione della barriera cutanea dopo il laser frazionato ad anidride carbonica e il laser Er:Glass frazionato nei topi e nella pelle umana
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Busan, Corea, Repubblica di
- Department of dermatology, Pusan National University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- almeno 18 anni di età senza alcuna malattia dermatologica
Criteri di esclusione:
- Assunzione di altre malattie dermatologiche note
- Altri a cui viene mostrata una lesione pigmentata sull'area trattata
- Chi ha allergia o storia di reazioni di ipersensibilità alle creme idratanti
- Che hanno altri reperti cutanei definitivi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Physiogel, Laserterapia, Idratante
Sperimentale: trattato con Physiogel e non trattato 1 Palmitoiletanolamide, Physiogel 3 volte al giorno per 2 settimane |
Applicazione di crema idratante sulla zona trattata con il laser
Altri nomi:
Applicazione di crema idratante sulla zona trattata con il laser
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Valutazione clinica di eritema, perdita di acqua transepidermica
Lasso di tempo: 2 settimane
|
La valutazione clinica di eritema, pigmentazione, perdita di acqua transepidermica sarà valutata mediante l'utilizzo di apparecchiature.
|
2 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antivirali
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agonisti del recettore dei cannabinoidi
- Modulatori del recettore dei cannabinoidi
- Palmidrol
Altri numeri di identificazione dello studio
- PNUHDM-laser and moisturizers
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