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Evaluación de necesidades de humectantes después de varios tratamientos con láser

29 de marzo de 2016 actualizado por: Pusan National University Hospital

Estudio de fase 4 de evaluación de las necesidades de humectantes después de varios tratamientos con láser

Evaluación de las necesidades de humectantes después de varios tratamientos con láser

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A los investigadores les gustaría evaluar las necesidades de humectantes después de varios tratamientos con láser.

: investigando los cambios en la función de barrera de la piel después del láser fraccionado de dióxido de carbono y el láser fraccionado Er:Glass en ratones y piel humana

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Busan, Corea, república de
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • al menos 18 años de edad sin ninguna enfermedad dermatológica

Criterio de exclusión:

  • Tomar otra enfermedad dermatológica conocida
  • Otros a los que se les muestra una lesión pigmentada en el área tratada
  • Quienes tienen alergia o antecedentes de reacción de hipersensibilidad a los humectantes
  • Que tienen otros hallazgos cutáneos definitivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fisiogel, Laserterapia, Hidratante

Experimental: Physiogel tratado y no tratado

1 palmitoiletanolamida, Physiogel 3 veces al día durante 2 semanas
Otro: Fisiogel
Aplicación de crema hidratante en la zona tratada con láser
Otros nombres:
  • Otro humectante: palmitoiletanolamida
  • Otros nombres:Fisiogel
Otro: Hidratante
Aplicación de crema hidratante en la zona tratada con láser
Otros nombres:
  • Otro humectante: palmitoiletanolamida
  • Otros nombres:Fisiogel

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación clínica de eritema, pérdida de agua transepidérmica
Periodo de tiempo: 2 semanas
La evaluación clínica de eritema, pigmentación, pérdida de agua transepidérmica se evaluará mediante el uso de aparatos.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Pusan National University Hospital

Investigadores

  • Silla de estudio: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PNUHDM-laser and moisturizers

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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