Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av behov av fuktighetskräm efter olika laserbehandlingar

29 mars 2016 uppdaterad av: Pusan National University Hospital

Fas 4-studie av bedömning av behov av fuktkrämer efter olika laserbehandlingar

Bedömning av behov av fuktkrämer efter olika laserbehandlingar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna skulle vilja bedöma behov av fuktkrämer efter olika laserbehandlingar

: genom att undersöka förändringarna i hudbarriärfunktionen efter fraktionerad koldioxidlaser och fraktionerad Er:Glass laser hos möss och människohud

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Busan, Korea, Republiken av
        • Department of dermatology, Pusan National University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst 18 år utan några dermatologiska sjukdomar

Exklusions kriterier:

  • Tar annan känd dermatologisk sjukdom
  • Andra som visas pigmenterad lesion på behandlat område
  • Som har allergi eller historia av överkänslighetsreaktion mot fuktkrämer
  • Som har andra definitiva kutana fynd

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Physiogel, Laserterapi, Fuktighetskräm

Experimentell: Physiogel-behandlad & icke-behandlad

1 Palmitoyletanolamid, Physiogel 3 gånger om dagen i 2 veckor
Övrig: Physiogel
Applicering av fuktkräm på laserbehandlat område
Andra namn:
  • Annan fuktighetskräm: Palmitoyletanolamid
  • Andra namn: Physiogel
Övrig: Fuktighetskräm
Applicering av fuktkräm på laserbehandlat område
Andra namn:
  • Annan fuktighetskräm: Palmitoyletanolamid
  • Andra namn: Physiogel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk bedömning av erytem, ​​transepidermal vattenförlust
Tidsram: 2 veckor
Den kliniska bedömningen av erytem, ​​pigmentering, transepidermal vattenförlust kommer att utvärderas med hjälp av apparater.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pusan National University Hospital

Utredare

  • Studiestol: Byung-Soo Kim, Ph.D., Pusna National University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2012

Första postat (Uppskatta)

5 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PNUHDM-laser and moisturizers

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera