Retrogradinen siemensyöksy ja seksuaalinen toimintahäiriö miehillä, joilla on diabetes mellitus
maanantai 3. lokakuuta 2016 päivittänyt: Jens Fedder, Odense University Hospital
Diabeettisilla miehillä ja verrokkeilla tutkitaan retrogradinen siemensyöksy, ja erektiohäiriöt rekisteröidään validoidulla kyselylomakkeella (International Index of Erectile Function-15).
Konsentraatio, siittiöiden kokonaislukumäärä ja liikkuvuus määritetään tuoreesta siemensyöksystä ja siemensyöksyn jälkeisestä virtsasta.
Hypoteesimme on, että diabeetikoilla on huomattavasti korkeampi retrogradinen siemensyöksy kuin terveillä kontrolleilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Odense, Tanska, 5000
- Fertility Clinic, Odense University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
26 vuotta - 51 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Diabeettiset miehet ja ei-diabeettiset miehet Tanskassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet 30-55v
- Diabeettiseen biopankkiin rekisteröityneet miehet, mukaan lukien 6 000 diabeetikkoa ja 6 000 kontrollia
Poissulkemiskriteerit:
- Miehet, jotka eivät ymmärrä tanskaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Diabeettiset miehet
|
|
Ei-diabeettiset miehet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Retrogradinen siemensyöksy (yhteensä vähintään miljoona siittiötä siemensyöksyn jälkeisessä virtsassa)
Aikaikkuna: Jokaisen potilaan tutkimusohjelma saatiin päätökseen yhden päivän kuluessa.
|
Jokaisen potilaan tutkimusohjelma saatiin päätökseen yhden päivän kuluessa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Erektiohäiriö
Aikaikkuna: Jokaisen potilaan tutkimusohjelma (mukaan lukien erektiohäiriötä koskeva kysely) saatiin päätökseen yhden päivän kuluessa.
|
Jokaisen potilaan tutkimusohjelma (mukaan lukien erektiohäiriötä koskeva kysely) saatiin päätökseen yhden päivän kuluessa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. joulukuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 6. joulukuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 4. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Lab.Reprod.Biol.-Horsens-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .