Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Morquio-oireyhtymän psykologiset seuraukset (MAP-tutkimus) (MAP)

maanantai 2. joulukuuta 2013 päivittänyt: Nadia Ali, PhD

Morquion oireyhtymän psykologiset seuraukset

Mukopolysakkaridoosi IV, joka tunnetaan myös nimellä MPS IV tai Morquio-tauti, on harvinainen autosomaalinen resessiivinen geneettinen lysosomaalisen varastoinnin häiriö. Lysosomaalisia varastointisairauksia (LSD) koskeva tutkimus yleensä, mukaan lukien Morquio, on keskittynyt ensisijaisesti eri sairauksien syiden ja hoidon löytämiseen. Vähemmän huomiota on kiinnitetty näiden sairauksien psyykkisiin tai emotionaalisiin kustannuksiin, olivatpa ne sitten itse sairauksien suoria oireita tai reaktioita elämiseen kroonisen etenevän sairauden kanssa.

Terveyspsykologian kirjallisuudessa on kuitenkin vakiintunut, että fyysisen terveytemme ja psyykkisen terveytemme välinen vuorovaikutus on kaksisuuntaista; eli aivan kuten fyysinen terveytemme vaikuttaa meihin emotionaalisesti (esim. krooninen kipu voi myötävaikuttaa masennukseen), joten henkinen terveytemme voi vaikuttaa meihin fyysisesti (esim. ahdistuneisuus voi lisätä rintakipua). Siksi on erittäin tärkeää kiinnittää huomiota kaikkiin lysosomaalisiin varastosairauksiin, mukaan lukien Morquioon, liittyviin tunne- ja psyykkisiin oireisiin ja laajentaa hoitotasoamme mielenterveyshoitoon tarvittaessa.

Ensimmäinen askel Morquion taudin psykologisten tilojen ymmärtämisessä ja hoidossa on määrittää psykologisten oireiden luonnollinen esiintyminen tässä populaatiossa verrattuna ei-lääketieteellisiin populaatioihin. Koska tässä asiassa on tehty vähän, pilottitutkimus, joka dokumentoi psykologisten ongelmien esiintymisastetta ja yleistä elämänlaatua Morquio-potilailla, on ensimmäinen asia, ja se on tämän tutkimuksen painopiste.

Noin 20 Morquion tautia sairastavaa potilasta kutsutaan osallistumaan Emoryn Lysosomal Storage Disease Centerin kautta sekä osallistumalla Morquion tukiryhmiin ja asiaankuuluviin alueellisiin, kansallisiin ja/tai kansainvälisiin kokouksiin. Suostumuksen saatuaan potilaita pyydetään täyttämään kolme erilaista itseraportoivaa kyselylomaketta, mukaan lukien Achenbachin empiirisesti perustuvan arviointijärjestelmän (ASEBA) aikuisten itseraportti (ASR) tai vanhemman aikuisen itseraportti (OASR), lyhyt lomake 36- kohta Health Questionnaire (SF-36) ja lyhyt kipukartoitus (BPI). Vain ryhmän aggregoidut tiedot raportoidaan; yksittäisten kyselylomakkeiden sisältö ja tulokset pidetään luottamuksellisina, paitsi Georgian lain mukaisesti, joka koskee ilmoittamista lasten tai vanhusten hyväksikäytöstä, itsemurha- ja/tai murha-aikeista. Näiden kyselylomakkeiden täyttäminen täydentää koehenkilöiden osallistumista tähän pilottitutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30033
        • Emory University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Morquio-tautia sairastavat ihmiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. MPS IV:n dokumentoitu kliininen diagnoosi, joka perustuu MPS IV:n kliinisiin merkkeihin ja oireisiin ja dokumentoituun fibroblastien tai leukosyyttien GALNS-entsyymiaktiivisuuteen tai geneettiseen testaukseen, joka vahvistaa MPS IV:n diagnoosin.
  2. Potilas on vähintään 18-vuotias.
  3. Potilas ei tällä hetkellä saa entsyymikorvaushoitoa MPS IV:n takia.
  4. Potilaan on annettava kirjallinen, tietoinen suostumus ennen tutkimukseen osallistumista.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aikaisempi ERT-hoito
  2. Edellinen hematopoieettinen kantasolusiirto
  3. Potilaalla on kliinisesti merkittävä sairaus (lukuun ottamatta Morquion oireita), mukaan lukien kliinisesti merkittävä immunologinen, keuhko-, neurologinen tai munuaissairaus tai muu sairaus, vakava väliaikainen sairaus tai lieventävät olosuhteet, jotka tutkijan mielestä sekoittaisi Morquion vaikutukset tutkimusmuuttujiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ASEBA-itseraportti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
Psykologista ja mukautuvaa toiminnallista hyvinvointia arvioiva itseraportointikysely
Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt kipukartoitus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
Itseraportoi subjektiivisen kiputason mitta ja kivun häiriöt päivittäiseen toimintaan
Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
SF-36
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
Lyhyt itseraportin elämänlaadun mitta
Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadia Ali, Ph.D., Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. joulukuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 19. joulukuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa