- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01752296
Morquio-oireyhtymän psykologiset seuraukset (MAP-tutkimus) (MAP)
Morquion oireyhtymän psykologiset seuraukset
Mukopolysakkaridoosi IV, joka tunnetaan myös nimellä MPS IV tai Morquio-tauti, on harvinainen autosomaalinen resessiivinen geneettinen lysosomaalisen varastoinnin häiriö. Lysosomaalisia varastointisairauksia (LSD) koskeva tutkimus yleensä, mukaan lukien Morquio, on keskittynyt ensisijaisesti eri sairauksien syiden ja hoidon löytämiseen. Vähemmän huomiota on kiinnitetty näiden sairauksien psyykkisiin tai emotionaalisiin kustannuksiin, olivatpa ne sitten itse sairauksien suoria oireita tai reaktioita elämiseen kroonisen etenevän sairauden kanssa.
Terveyspsykologian kirjallisuudessa on kuitenkin vakiintunut, että fyysisen terveytemme ja psyykkisen terveytemme välinen vuorovaikutus on kaksisuuntaista; eli aivan kuten fyysinen terveytemme vaikuttaa meihin emotionaalisesti (esim. krooninen kipu voi myötävaikuttaa masennukseen), joten henkinen terveytemme voi vaikuttaa meihin fyysisesti (esim. ahdistuneisuus voi lisätä rintakipua). Siksi on erittäin tärkeää kiinnittää huomiota kaikkiin lysosomaalisiin varastosairauksiin, mukaan lukien Morquioon, liittyviin tunne- ja psyykkisiin oireisiin ja laajentaa hoitotasoamme mielenterveyshoitoon tarvittaessa.
Ensimmäinen askel Morquion taudin psykologisten tilojen ymmärtämisessä ja hoidossa on määrittää psykologisten oireiden luonnollinen esiintyminen tässä populaatiossa verrattuna ei-lääketieteellisiin populaatioihin. Koska tässä asiassa on tehty vähän, pilottitutkimus, joka dokumentoi psykologisten ongelmien esiintymisastetta ja yleistä elämänlaatua Morquio-potilailla, on ensimmäinen asia, ja se on tämän tutkimuksen painopiste.
Noin 20 Morquion tautia sairastavaa potilasta kutsutaan osallistumaan Emoryn Lysosomal Storage Disease Centerin kautta sekä osallistumalla Morquion tukiryhmiin ja asiaankuuluviin alueellisiin, kansallisiin ja/tai kansainvälisiin kokouksiin. Suostumuksen saatuaan potilaita pyydetään täyttämään kolme erilaista itseraportoivaa kyselylomaketta, mukaan lukien Achenbachin empiirisesti perustuvan arviointijärjestelmän (ASEBA) aikuisten itseraportti (ASR) tai vanhemman aikuisen itseraportti (OASR), lyhyt lomake 36- kohta Health Questionnaire (SF-36) ja lyhyt kipukartoitus (BPI). Vain ryhmän aggregoidut tiedot raportoidaan; yksittäisten kyselylomakkeiden sisältö ja tulokset pidetään luottamuksellisina, paitsi Georgian lain mukaisesti, joka koskee ilmoittamista lasten tai vanhusten hyväksikäytöstä, itsemurha- ja/tai murha-aikeista. Näiden kyselylomakkeiden täyttäminen täydentää koehenkilöiden osallistumista tähän pilottitutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30033
- Emory University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MPS IV:n dokumentoitu kliininen diagnoosi, joka perustuu MPS IV:n kliinisiin merkkeihin ja oireisiin ja dokumentoituun fibroblastien tai leukosyyttien GALNS-entsyymiaktiivisuuteen tai geneettiseen testaukseen, joka vahvistaa MPS IV:n diagnoosin.
- Potilas on vähintään 18-vuotias.
- Potilas ei tällä hetkellä saa entsyymikorvaushoitoa MPS IV:n takia.
- Potilaan on annettava kirjallinen, tietoinen suostumus ennen tutkimukseen osallistumista.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi ERT-hoito
- Edellinen hematopoieettinen kantasolusiirto
- Potilaalla on kliinisesti merkittävä sairaus (lukuun ottamatta Morquion oireita), mukaan lukien kliinisesti merkittävä immunologinen, keuhko-, neurologinen tai munuaissairaus tai muu sairaus, vakava väliaikainen sairaus tai lieventävät olosuhteet, jotka tutkijan mielestä sekoittaisi Morquion vaikutukset tutkimusmuuttujiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ASEBA-itseraportti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
|
Psykologista ja mukautuvaa toiminnallista hyvinvointia arvioiva itseraportointikysely
|
Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt kipukartoitus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
|
Itseraportoi subjektiivisen kiputason mitta ja kivun häiriöt päivittäiseen toimintaan
|
Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
|
|
SF-36
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
|
Lyhyt itseraportin elämänlaadun mitta
|
Ilmoittautumisen yhteydessä vain yksittäisenä ajankohtana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nadia Ali, Ph.D., Emory University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Sidekudostaudit
- Luun sairaudet
- Hiilihydraattiaineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Aineenvaihdunta, synnynnäiset virheet
- Lysosomaaliset varastointitaudit
- Mukinoosit
- Luusairaudet, kehitys
- Mukopolysakkaridoosit
- Osteokondrodysplasiat
- Mukopolysakkaridoosi IV
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB00058524
- BioMarin-1 (Muu tunniste: Other)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .