- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01752296
Psychologische Begleiterscheinungen des Morquio-Syndroms (Die MAP-Studie) (MAP)
Psychologische Begleiterscheinungen des Morquio-Syndroms
Mukopolysaccharidose IV, auch bekannt als MPS IV oder Morquio-Krankheit, ist eine seltene autosomal-rezessive genetische lysosomale Speicherkrankheit. Die bisherige Forschung zu lysosomalen Speicherkrankheiten (LSDs) im Allgemeinen, einschließlich Morquio, konzentrierte sich hauptsächlich auf die Erforschung der Ursachen und die Suche nach einer Behandlung für die körperlichen Aspekte der verschiedenen Krankheiten. Weniger Aufmerksamkeit wurde dem psychologischen oder emotionalen Tribut dieser Krankheiten geschenkt, unabhängig davon, ob es sich um direkte Symptome der Krankheiten selbst oder um Reaktionen auf das Leben mit einer chronisch fortschreitenden Krankheit handelt.
In der gesundheitspsychologischen Literatur ist jedoch allgemein bekannt, dass die Wechselwirkung zwischen unserer körperlichen Gesundheit und unserer psychischen Gesundheit bidirektional ist; das heißt, so wie uns unsere körperliche Gesundheit emotional beeinflusst (z. Chronische Schmerzen können zu Depressionen beitragen), ebenso kann sich unsere psychische Gesundheit auf uns körperlich auswirken (z. Angst kann zu Schmerzen in der Brust beitragen). Es ist daher von entscheidender Bedeutung, auf die emotionalen und psychologischen Symptome zu achten, die mit allen lysosomalen Speicherkrankheiten, einschließlich Morquio, verbunden sind, und unseren Behandlungsstandard bei Bedarf um eine Behandlung der psychischen Gesundheit zu erweitern.
Der erste Schritt zum Verständnis und zur Behandlung psychischer Zustände bei der Morquio-Krankheit ist die Bestimmung des natürlichen Auftretens psychischer Symptome in dieser Population im Vergleich zu nichtmedizinischen Populationen. Da in dieser Hinsicht wenig unternommen wurde, ist eine Pilotstudie, die die Häufigkeit des Auftretens psychischer Probleme und die allgemeine Lebensqualität bei Patienten mit Morquio dokumentiert, der erste Punkt in der Reihenfolge und wird im Mittelpunkt dieser Studie stehen.
Ungefähr 20 Patienten mit Morquio-Krankheit werden zur Teilnahme eingeladen, rekrutiert über das Lysosomal Storage Disease Center von Emory sowie durch die Teilnahme an Morquio-Selbsthilfegruppen und relevanten regionalen, nationalen und/oder internationalen Treffen. Nach Zustimmung werden die Patienten gebeten, drei verschiedene Fragebögen zur Selbstauskunft auszufüllen, einschließlich des Achenbach System of Empirically Based Assessment (ASEBA) Adult Self-Report (ASR) oder Older Adult Self-Report (OASR) Questionnaire, the Short Form 36- item Health Questionnaire (SF-36) und das Brief Pain Inventory (BPI). Es werden nur aggregierte Gruppendaten gemeldet; Der Inhalt und die Ergebnisse der einzelnen Fragebögen werden vertraulich behandelt, außer in Übereinstimmung mit dem georgischen Gesetz in Bezug auf die Meldung von Missbrauch von Kindern oder älteren Menschen, Selbstmord- und/oder Mordabsichten. Das Ausfüllen dieser Fragebögen schließt die Teilnahme der Probanden an dieser Pilotstudie ab.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Vereinigte Staaten, 30033
- Emory University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dokumentierte klinische Diagnose von MPS IV basierend auf klinischen Anzeichen und Symptomen von MPS IV und dokumentierter reduzierter Fibroblasten- oder Leukozyten-GALNS-Enzymaktivität oder Gentests, die die Diagnose von MPS IV bestätigen.
- Der Patient ist mindestens 18 Jahre alt.
- Der Patient erhält derzeit keine Enzymersatztherapie für MPS IV.
- Der Patient muss vor der Teilnahme an der Studie eine schriftliche Einverständniserklärung nach Aufklärung abgeben.
Ausschlusskriterien:
- Vorherige Behandlung mit ERT
- Vorherige hämatopoetische Stammzelltransplantation
- Der Patient hat eine klinisch signifikante Erkrankung (mit Ausnahme von Morquio-Symptomen), einschließlich klinisch signifikanter immunologischer, pulmonaler, neurologischer oder renaler Erkrankungen, oder andere Erkrankungen, schwere interkurrente Erkrankungen oder mildernde Umstände, die nach Ansicht des Prüfarztes würde die Auswirkungen von Morquio auf Studienvariablen verfälschen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ASEBA-Selbstbericht
Zeitfenster: Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
|
Fragebogen zur Selbsteinschätzung zur Beurteilung des psychischen und adaptiven Funktionswohlbefindens
|
Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kurzes Schmerzinventar
Zeitfenster: Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
|
Messung des subjektiven Schmerzniveaus und der Beeinträchtigung des Alltags durch Schmerzen durch den Selbstbericht
|
Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
|
|
SF-36
Zeitfenster: Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
|
Kurzer Selbstbericht zur Messung der Lebensqualität
|
Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Nadia Ali, Ph.D., Emory University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Bindegewebserkrankungen
- Knochenerkrankungen
- Kohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Lysosomale Speicherkrankheiten
- Muzinosen
- Knochenerkrankungen, Entwicklungs
- Mucopolysaccharidosen
- Osteochondrodysplasien
- Mukopolysaccharidose IV
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00058524
- BioMarin-1 (Andere Kennung: Other)
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