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Psychologische Begleiterscheinungen des Morquio-Syndroms (Die MAP-Studie) (MAP)

2. Dezember 2013 aktualisiert von: Nadia Ali, PhD

Psychologische Begleiterscheinungen des Morquio-Syndroms

Mukopolysaccharidose IV, auch bekannt als MPS IV oder Morquio-Krankheit, ist eine seltene autosomal-rezessive genetische lysosomale Speicherkrankheit. Die bisherige Forschung zu lysosomalen Speicherkrankheiten (LSDs) im Allgemeinen, einschließlich Morquio, konzentrierte sich hauptsächlich auf die Erforschung der Ursachen und die Suche nach einer Behandlung für die körperlichen Aspekte der verschiedenen Krankheiten. Weniger Aufmerksamkeit wurde dem psychologischen oder emotionalen Tribut dieser Krankheiten geschenkt, unabhängig davon, ob es sich um direkte Symptome der Krankheiten selbst oder um Reaktionen auf das Leben mit einer chronisch fortschreitenden Krankheit handelt.

In der gesundheitspsychologischen Literatur ist jedoch allgemein bekannt, dass die Wechselwirkung zwischen unserer körperlichen Gesundheit und unserer psychischen Gesundheit bidirektional ist; das heißt, so wie uns unsere körperliche Gesundheit emotional beeinflusst (z. Chronische Schmerzen können zu Depressionen beitragen), ebenso kann sich unsere psychische Gesundheit auf uns körperlich auswirken (z. Angst kann zu Schmerzen in der Brust beitragen). Es ist daher von entscheidender Bedeutung, auf die emotionalen und psychologischen Symptome zu achten, die mit allen lysosomalen Speicherkrankheiten, einschließlich Morquio, verbunden sind, und unseren Behandlungsstandard bei Bedarf um eine Behandlung der psychischen Gesundheit zu erweitern.

Der erste Schritt zum Verständnis und zur Behandlung psychischer Zustände bei der Morquio-Krankheit ist die Bestimmung des natürlichen Auftretens psychischer Symptome in dieser Population im Vergleich zu nichtmedizinischen Populationen. Da in dieser Hinsicht wenig unternommen wurde, ist eine Pilotstudie, die die Häufigkeit des Auftretens psychischer Probleme und die allgemeine Lebensqualität bei Patienten mit Morquio dokumentiert, der erste Punkt in der Reihenfolge und wird im Mittelpunkt dieser Studie stehen.

Ungefähr 20 Patienten mit Morquio-Krankheit werden zur Teilnahme eingeladen, rekrutiert über das Lysosomal Storage Disease Center von Emory sowie durch die Teilnahme an Morquio-Selbsthilfegruppen und relevanten regionalen, nationalen und/oder internationalen Treffen. Nach Zustimmung werden die Patienten gebeten, drei verschiedene Fragebögen zur Selbstauskunft auszufüllen, einschließlich des Achenbach System of Empirically Based Assessment (ASEBA) Adult Self-Report (ASR) oder Older Adult Self-Report (OASR) Questionnaire, the Short Form 36- item Health Questionnaire (SF-36) und das Brief Pain Inventory (BPI). Es werden nur aggregierte Gruppendaten gemeldet; Der Inhalt und die Ergebnisse der einzelnen Fragebögen werden vertraulich behandelt, außer in Übereinstimmung mit dem georgischen Gesetz in Bezug auf die Meldung von Missbrauch von Kindern oder älteren Menschen, Selbstmord- und/oder Mordabsichten. Das Ausfüllen dieser Fragebögen schließt die Teilnahme der Probanden an dieser Pilotstudie ab.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen mit Morquio-Krankheit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Dokumentierte klinische Diagnose von MPS IV basierend auf klinischen Anzeichen und Symptomen von MPS IV und dokumentierter reduzierter Fibroblasten- oder Leukozyten-GALNS-Enzymaktivität oder Gentests, die die Diagnose von MPS IV bestätigen.
  2. Der Patient ist mindestens 18 Jahre alt.
  3. Der Patient erhält derzeit keine Enzymersatztherapie für MPS IV.
  4. Der Patient muss vor der Teilnahme an der Studie eine schriftliche Einverständniserklärung nach Aufklärung abgeben.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorherige Behandlung mit ERT
  2. Vorherige hämatopoetische Stammzelltransplantation
  3. Der Patient hat eine klinisch signifikante Erkrankung (mit Ausnahme von Morquio-Symptomen), einschließlich klinisch signifikanter immunologischer, pulmonaler, neurologischer oder renaler Erkrankungen, oder andere Erkrankungen, schwere interkurrente Erkrankungen oder mildernde Umstände, die nach Ansicht des Prüfarztes würde die Auswirkungen von Morquio auf Studienvariablen verfälschen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ASEBA-Selbstbericht
Zeitfenster: Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
Fragebogen zur Selbsteinschätzung zur Beurteilung des psychischen und adaptiven Funktionswohlbefindens
Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kurzes Schmerzinventar
Zeitfenster: Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
Messung des subjektiven Schmerzniveaus und der Beeinträchtigung des Alltags durch Schmerzen durch den Selbstbericht
Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
SF-36
Zeitfenster: Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt
Kurzer Selbstbericht zur Messung der Lebensqualität
Bei der Immatrikulation, nur als einmaliger Zeitpunkt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Nadia Ali, Ph.D., Emory University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Mukopolysaccharidose IV

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