- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01761032
Valosta riippuvien kokemusten mittaaminen neurokuvantamisen avulla (GOLDEN) (GOLDEN)
keskiviikko 10. syyskuuta 2014 päivittänyt: University of Texas Southwestern Medical Center
Dopamiinireaktio ultraviolettivalolle usein ja harvoin ruskettavassa
Ehdotetussa tutkimuksessa tutkijat arvioivat aivojen dopamiinivastetta UVR-valolle henkilöillä, jotka käyttävät solariumia sekä usein että harvoin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriö on äskettäin luokitellut UV-säteilyn tunnetuksi ihmisille syöpää aiheuttavaksi aineeksi.
Siitä huolimatta vapaaehtoinen altistuminen auringonvalolle jatkuu ennallaan huolimatta ultraviolettisäteilyn (UVR) aiheuttamien sairauksien ja kuoleman, erityisesti ihosyövän, lisääntymisestä.
Yhä yleisempi UVR-antomuoto on solariumin käyttö sisätiloissa.
Lähes 30 miljoonaa amerikkalaista, mukaan lukien 20 % 18–39-vuotiaista, vierailee solariumissa joka vuosi.
Toistuva ja liiallinen ruskettuminen huolimatta siitä, että ruskettavat ymmärtävät rusketukseen liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta, viittaa siihen, että UV-säteilyllä voi olla palkitsevia vaikutuksia, jotka ylittävät oletetut kosmeettiset hyödyt.
Viimeaikaiset tutkimukset ovat itse asiassa osoittaneet, että jopa 40 prosentilla sekä usein ranta- että kauneusrusketuskäynneistä ilmenee riippuvuushäiriöön liittyviä merkkejä ja oireita, mukaan lukien kyvyttömyys vähentää rusketustiheyksiään, pakonomainen rusketus ja/tai rusketuksen jatkaminen haittavaikutuksista huolimatta. .
Koska mesostriataalinen dopaminerginen reitti on avainasemassa palkitsemisessa ja riippuvuudessa, tutkijat ehdottavat tämän uuden löydön laajentamista arvioimalla suoraan mesostriataalisen dopaminergisen palkitsemisreitin pakonomainen ja harvoin ruskettavassa.
Tällä polulla on keskeinen rooli palkitsemisen kokemisessa ja integroinnissa, ja tämän järjestelmän muutoksia on havaittu riippuvaisissa populaatioissa.
Tarkemmin sanottuna 1) aivojuovion dopamiini vapautuu vastauksena palkitseviin aineisiin ja kokemuksiin, 2) striatalin dopamiini2/3-reseptoritiheydet ovat pienemmät kokaiinista, alkoholista, opioidista ja nikotiinista riippuvaisilla, samoin kuin lihavilla henkilöillä, ja 3) palkitsemisen aiheuttamilla. aivojuovion dopamiinin effluksin on osoitettu vähentyneen riippuvaisilla henkilöillä verrattuna ei-riippuvaisiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
- UT Southwestern Medical Center at Dallas, Division on Addictions
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aiheet rekrytoidaan lentolehtisten ja ilmoitusten avulla.
Ilmoitukset laitetaan yliopiston sanomalehtiin.
Esitteitä sijoitetaan korkeakoulujen kampuksille ja paikallisiin Dallas-myymälöihin ja kauneushoitoloihin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 21-40
- Rusketus vähintään kahdesti viikossa viimeisen vuoden aikana (usein ruskettunut)
- Rusketus harvemmin kuin kahdesti viikossa viimeisen vuoden aikana (harvoin ruskettunut)
- Täytä muutetut DSM-IV-kriteerit usein ruskettuville
Poissulkemiskriteerit:
- Aivojen toimintaan vaikuttavat lääkkeet
- Muut lääketieteelliset tai psykiatriset häiriöt, jotka voivat vaikuttaa hermoston toimintaan.
- Huumeiden ja alkoholin väärinkäyttö tai riippuvuus
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Harvoin ruskettavat
Henkilöt, jotka ruskettavat harvemmin kuin kahdesti viikossa eivätkä täytä rusketusriippuvuuden muutettuja DSM-IV-kriteerejä.
|
Osallistujat sijoitetaan rusketuskatoksen alle 4-10 minuutiksi.
|
|
Pakonomaiset ruskettajat
Henkilöt, jotka ruskettavat enemmän kuin 3 kertaa viikossa solariumissa.
Rusketuksen tulee häiritä päivittäistä toimintaa.
On täytettävä muunnetut DSM-IV-kriteerit rusketusriippuvuudelle
|
Osallistujat sijoitetaan rusketuskatoksen alle 4-10 minuutiksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Striatal dopaminerginen effluksi
Aikaikkuna: Jopa tunti UVR:n annon jälkeen
|
Selvitä, indusoiko UVR striatalin dopaminerginen effluksi pakonomaisissa ruskettimissa.
|
Jopa tunti UVR:n annon jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Striatal D2-reseptorit
Aikaikkuna: 90 minuuttia ennen UVR-antoa
|
Aivojuovion D2-reseptorit määritetään harvoin ja pakonomaisesti ruskettavassa.
|
90 minuuttia ennen UVR-antoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 4. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 12. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 10. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STU 112011-012
- R21AR063018 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .