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通过神经影像学测量光依赖体验(金色) (GOLDEN)

经常和不经常晒黑的人对紫外线的多巴胺反应

在拟议的研究中,研究人员将评估经常和不经常使用日光浴床的人大脑对紫外线辐射的多巴胺反应。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

紫外线辐射最近被美国卫生与公众服务部列为已知的人类致癌物。 然而,尽管紫外线辐射 (UVR) 引起的疾病和死亡率(尤其是皮肤癌)的发病率逐渐增加,但自愿暴露在阳光下的情况仍未减弱。 一种越来越普遍的 UVR 管理形式是通过使用室内日光浴沙龙。 每年有近 3000 万美国人光顾室内日光浴沙龙,其中包括 20% 的 18-39 岁人群。 频繁和过度晒黑,尽管那些晒黑的人越来越了解与晒黑相关的发病率和死亡率,这表明 UVR 可能会产生超出假定的美容益处的有益效果。 事实上,最近的研究表明,高达 40% 的经常在海滩和沙龙晒黑的人都表现出与成瘾性疾病一致的体征和症状,包括无法减少晒黑频率、强迫性晒黑和/或不顾不良后果继续晒黑. 由于中纹状体多巴胺能通路在奖赏和成瘾中起着关键作用,研究人员建议通过直接评估强迫性和不频繁晒黑者的中纹状体多巴胺能奖赏通路来扩展这一新发现。 在成瘾人群中观察到该途径在体验和整合奖励以及该系统的改变中起着关键作用。 具体而言,1) 纹状体多巴胺响应奖励物质和体验而释放,2) 纹状体多巴胺 2/3 受体密度在可卡因、酒精、阿片类药物和尼古丁依赖者以及肥胖受试者中较低,以及 3) 奖励诱导相对于非成瘾受试者,纹状体多巴胺流出已被证明在成瘾受试者中减少。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

22

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Dallas、Texas、美国、75390
        • UT Southwestern Medical Center at Dallas, Division on Addictions

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

受试者将通过传单和广告招募。 广告将刊登在大学报纸上。 传单将张贴在大学校园、达拉斯当地的商店和美容院。

描述

纳入标准:

  • 21-40岁之间
  • 过去一年每周至少晒黑两次(频繁晒黑)
  • 在过去的一年里,每周晒黑的次数少于两次(不常晒黑的人)
  • 满足修改后的 DSM-IV 频繁制革标准

排除标准:

  • 影响大脑功能的药物
  • 其他可能影响神经功能的医学或精神疾病。
  • 药物和酒精滥用或依赖
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
不经常晒黑
每周晒黑少于两次且不符合修改后的 DSM-IV 晒黑成瘾标准的个人。
参与者将被放置在日光浴罩下 4-10 分钟。
强迫性制革商
每周在晒黑床上晒黑 3 次以上的人。 晒黑一定会导致日常功能中断。 必须符合修改后的 DSM-IV 晒黑成瘾标准
参与者将被放置在日光浴罩下 4-10 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纹状体多巴胺能流出
大体时间:UVR 给药后最多一小时
确定 UVR 是否会导致纹状体多巴胺能流出在强迫性晒黑者中发生改变。
UVR 给药后最多一小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
纹状体 D2 受体
大体时间:UVR 给药前 90 分钟
基底纹状体 D2 受体将在不频繁和强迫性晒黑者中进行评估。
UVR 给药前 90 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月3日

首次发布 (估计)

2013年1月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年9月10日

最后验证

2014年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STU 112011-012
  • R21AR063018 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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