Ultraääniohjatun alkionsiirron vaikutus raskausasteisiin (ET)
maanantai 25. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
Arvioida transabdominaalisen ultraääniohjatun alkionsiirron vaikutusta raskausasteisiin verrattuna kliiniseen kosketustekniikkaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 90 ICSI-hoitoa saavaa potilasta jaettiin kahteen ryhmään: ryhmä 1 (45 potilasta), sai ultraääniohjatun alkionsiirron ja ryhmä 2 (45 potilasta), joille tehtiin alkionsiirto käyttämällä kliinistä kosketustekniikkaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 39 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä (20-39)
- Miestekijän hedelmättömyys
- Munasarjatekijän hedelmättömyys
- Selittämätön hedelmättömyys
Poissulkemiskriteerit:
- Munasolutekijän hedelmättömyys
- Endometrioosi
- FSH > 16 iu/l kiertopäivänä 3
- Alle 2 alkiota luokka A
- Vaikea alkionsiirto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Ultraääniohjattu alkionsiirto
GnRh, HMG, HCG, progesteroni 45 potilaalla oli ultraääniohjattu alkionsiirto ICSI:n aikana
|
GnRh-analogi (0,05 mg/vrk), HMG (150-300 iu/vrk), HCG (5000 iu/vrk), progesteroni (100 mg/vrk)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: kliininen kosketustekniikka
GnRh, HMG, HCG, progesteroni 45 potilaalle tehtiin alkionsiirto kliinisen kosketustekniikan avulla ICSI:n aikana
|
GnRh-analogi (0,05 mg/vrk), HMG (150-300 iu/vrk), HCG (5000 iu/vrk), progesteroni (100 mg/vrk)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kliinisen raskauden arvioimiseksi ultraääniohjatun alkionsiirron jälkeen
Aikaikkuna: Joulukuun 2012 jälkeen
|
Joulukuun 2012 jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ahmed R Ammar, MD, Ain Shams University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. syyskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 12. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 13. maaliskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 26. maaliskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. maaliskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- noharabei-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .