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Auswirkung des ultraschallgeführten Embryotransfers auf die Schwangerschaftsraten (ET)

25. März 2013 aktualisiert von: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
Bewertung der Wirkung des transabdominalen ultraschallgeführten Embryotransfers auf die Schwangerschaftsraten im Vergleich zur klinischen Berührungstechnik

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt 90 Patienten, die sich einer ICSI-Behandlung unterzogen, wurden in 2 Gruppen eingeteilt: Gruppe 1 (45 Patienten) hatte einen ultraschallgesteuerten Embryotransfer und Gruppe 2 (45 Patienten) einen Embryotransfer mit der klinischen Berührungstechnik

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 39 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter (20-39)
  • Männlicher Faktor Unfruchtbarkeit
  • Ovarialer Faktor Unfruchtbarkeit
  • Unerklärliche Unfruchtbarkeit

Ausschlusskriterien:

  • Tubenfaktor Unfruchtbarkeit
  • Endometriose
  • FSH > 16 IE/l am Zyklustag 3
  • Weniger als 2 Embryonen Grad A
  • Schwieriger Embryotransfer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Ultraschallgesteuerter Embryotransfer
GnRh, HMG, HCG, Progesteron 45 Patientinnen hatten einen ultraschallgesteuerten Embryotransfer während der ICSI
GnRh-Analogon (0,05 mg/Tag), HMG (150-300 IE/Tag), HCG (5000 IE/Tag), Progesteron (100 mg/Tag)
PLACEBO_COMPARATOR: klinische Berührungstechnik
GnRh, HMG, HCG, Progesteron 45 Patienten hatten einen Embryotransfer unter Anwendung der klinischen Berührungstechnik während der ICSI
GnRh-Analogon (0,05 mg/Tag), HMG (150-300 IE/Tag), HCG (5000 IE/Tag), Progesteron (100 mg/Tag)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der klinischen Schwangerschaftsraten nach Verwendung eines ultraschallgeführten Embryotransfers
Zeitfenster: Nach Dezember 2012
Nach Dezember 2012

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ahmed R Ammar, MD, Ain Shams University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. März 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

26. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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