Effect van echogeleide embryotransfer op zwangerschapspercentages (ET)
25 maart 2013 bijgewerkt door: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
Om het effect van transabdominale echogeleide embryotransfer op de zwangerschapspercentages versus klinische aanrakingstechniek te beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In totaal 90 patiënten die een ICSI-behandeling ondergingen, werden verdeeld in 2 groepen: groep 1 (45 patiënten), onderging een echogeleide embryotransfer en groep 2 (45 patiënten), onderging een embryotransfer met behulp van de clinical touch-techniek
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
90
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 39 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd (20-39)
- Mannelijke factor onvruchtbaarheid
- Ovariumfactor onvruchtbaarheid
- Onverklaarbare onvruchtbaarheid
Uitsluitingscriteria:
- Tubal factor onvruchtbaarheid
- Endometriose
- FSH > 16 iu/l op cyclusdag 3
- Minder dan 2 embryo's graad A
- Moeilijke embryotransfer
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Echogeleide embryotransfer
GnRh, HMG, HCG, Progesteron 45 patiënten ondergingen echogeleide embryotransfer tijdens ICSI
|
GnRh-analoog (0,05 mg/dag), HMG (150-300 IE/dag), HCG (5000 IE/dag), Progesteron (100 mg/dag)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: klinische aanrakingstechniek
GnRh, HMG, HCG, Progesteron 45 patiënten ondergingen embryotransfer met behulp van klinische aanrakingstechniek tijdens ICSI
|
GnRh-analoog (0,05 mg/dag), HMG (150-300 IE/dag), HCG (5000 IE/dag), Progesteron (100 mg/dag)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Om klinische zwangerschapspercentages te beoordelen na gebruik van echogeleide embryotransfer
Tijdsspanne: Na december 2012
|
Na december 2012
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Ahmed R Ammar, MD, Ain Shams University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 augustus 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 maart 2013
Eerst geplaatst (SCHATTING)
13 maart 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
26 maart 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2013
Laatst geverifieerd
1 maart 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- noharabei-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .