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Efeito da transferência de embriões guiada por ultrassom nas taxas de gravidez (ET)

25 de março de 2013 atualizado por: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
Avaliar o efeito da transferência de embriões guiada por ultrassom transabdominal nas taxas de gravidez versus técnica de toque clínico

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um total de 90 pacientes em tratamento com ICSI foram divididos em 2 grupos: grupo 1 (45 pacientes), com transferência de embriões guiada por ultrassom e grupo 2 (45 pacientes), com transferência de embriões pela técnica de toque clínico

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 39 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade (20-39)
  • Infertilidade de fator masculino
  • Infertilidade do fator ovariano
  • Infertilidade inexplicável

Critério de exclusão:

  • Infertilidade por fator tubário
  • Endometriose
  • FSH > 16 iu/l no dia 3 do ciclo
  • Menos de 2 embriões grau A
  • Transferência de embriões difícil

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Transferência de embriões guiada por ultrassom
GnRh, HMG, HCG, Progesterona 45 pacientes tiveram transferência de embriões guiada por ultrassom durante ICSI
Medicamento: GnRh, HMG, HCG, Progesterona
Análogo de GnRh (0,05 mg/dia), HMG (150-300 UI/dia), HCG (5000 UI/dia), Progesterona (100 mg/dia)
PLACEBO_COMPARATOR: técnica de toque clínico
GnRh, HMG, HCG, Progesterona 45 pacientes tiveram transferência de embriões usando técnica de toque clínico durante ICSI
Medicamento: GnRh, HMG, HCG, Progesterona
Análogo de GnRh (0,05 mg/dia), HMG (150-300 UI/dia), HCG (5000 UI/dia), Progesterona (100 mg/dia)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliar as taxas de gravidez clínica após o uso de transferência de embriões guiada por ultrassom
Prazo: Depois de dezembro de 2012
Depois de dezembro de 2012

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ain Shams Maternity Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ahmed R Ammar, MD, ain shams University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • noharabei-1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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