Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av ultralydveiledet embryooverføring på graviditetsrater (ET)

25. mars 2013 oppdatert av: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
For å vurdere effekten av transabdominal ultralydveiledet embryooverføring på graviditetsratene kontra klinisk berøringsteknikk

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt 90 pasienter som gjennomgikk behandling med ICSI ble delt inn i 2 grupper: gruppe 1 (45 pasienter), fikk ultralydveiledet embryooverføring og gruppe 2 (45 pasienter), gjennomgikk embryooverføring ved bruk av den kliniske berøringsteknikken

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 39 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder (20–39)
  • Mannlig faktor infertilitet
  • Ovarial faktor infertilitet
  • Uforklarlig infertilitet

Ekskluderingskriterier:

  • Tubal faktor infertilitet
  • Endometriose
  • FSH > 16 iu/l på syklusdag 3
  • Mindre enn 2 embryoer grad A
  • Vanskelig embryooverføring

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Ultralydveiledet embryooverføring
GnRh, HMG, HCG, Progesteron 45 pasienter hadde ultralydveiledet embryooverføring under ICSI
Legemiddel: GnRh, HMG, HCG, Progesteron
GnRh-analog (0,05 mg/dag), HMG (150-300 IE/dag), HCG (5000 IE/dag), progesteron (100 mg/dag)
PLACEBO_COMPARATOR: klinisk berøringsteknikk
GnRh, HMG, HCG, Progesteron 45 pasienter hadde embryooverføring ved bruk av klinisk berøringsteknikk under ICSI
Legemiddel: GnRh, HMG, HCG, Progesteron
GnRh-analog (0,05 mg/dag), HMG (150-300 IE/dag), HCG (5000 IE/dag), progesteron (100 mg/dag)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å vurdere kliniske graviditetsrater etter bruk av ultralydveiledet embryooverføring
Tidsramme: Etter desember 2012
Etter desember 2012

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Ahmed R Ammar, MD, ain shams University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. august 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

13. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. mars 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2013

Sist bekreftet

1. mars 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • noharabei-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på GnRh, HMG, HCG, Progesteron

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Macedonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere