- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01810601
Efecto de la transferencia de embriones guiada por ultrasonido en las tasas de embarazo (ET)
25 de marzo de 2013 actualizado por: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
Evaluar el efecto de la transferencia de embriones guiada por ecografía transabdominal sobre las tasas de embarazo versus la técnica de toque clínico
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un total de 90 pacientes en tratamiento con ICSI se dividieron en 2 grupos: el grupo 1 (45 pacientes), con transferencia embrionaria guiada por ecografía y el grupo 2 (45 pacientes), con transferencia embrionaria mediante la técnica del toque clínico
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
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Cairo, Egipto
- IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 39 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad (20-39)
- Infertilidad por factor masculino
- Infertilidad por factor ovárico
- Infertilidad inexplicable
Criterio de exclusión:
- Infertilidad por factor tubárico
- endometriosis
- FSH > 16 ui/l el día 3 del ciclo
- Menos de 2 embriones grado A
- Transferencia embrionaria difícil
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Transferencia de embriones guiada por ultrasonido
GnRh, HMG, HCG, Progesterona 45 pacientes tuvieron transferencia de embriones guiada por ultrasonido durante ICSI
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Análogo de GnRh (0,05 mg/día), HMG (150-300 UI/día), HCG (5000 UI/día), Progesterona (100 mg/día)
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PLACEBO_COMPARADOR: técnica de toque clínico
GnRh, HMG, HCG, Progesterona 45 pacientes tuvieron transferencia de embriones utilizando la técnica de toque clínico durante ICSI
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Análogo de GnRh (0,05 mg/día), HMG (150-300 UI/día), HCG (5000 UI/día), Progesterona (100 mg/día)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Evaluar las tasas de embarazo clínico después de utilizar la transferencia de embriones guiada por ultrasonido
Periodo de tiempo: Después de diciembre de 2012
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Después de diciembre de 2012
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ahmed R Ammar, MD, Ain Shams University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2009
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de agosto de 2011
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de marzo de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de marzo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
26 de marzo de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2013
Última verificación
1 de marzo de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- noharabei-1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .