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Efecto de la transferencia de embriones guiada por ultrasonido en las tasas de embarazo (ET)

25 de marzo de 2013 actualizado por: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
Evaluar el efecto de la transferencia de embriones guiada por ecografía transabdominal sobre las tasas de embarazo versus la técnica de toque clínico

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un total de 90 pacientes en tratamiento con ICSI se dividieron en 2 grupos: el grupo 1 (45 pacientes), con transferencia embrionaria guiada por ecografía y el grupo 2 (45 pacientes), con transferencia embrionaria mediante la técnica del toque clínico

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 39 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad (20-39)
  • Infertilidad por factor masculino
  • Infertilidad por factor ovárico
  • Infertilidad inexplicable

Criterio de exclusión:

  • Infertilidad por factor tubárico
  • endometriosis
  • FSH > 16 ui/l el día 3 del ciclo
  • Menos de 2 embriones grado A
  • Transferencia embrionaria difícil

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Transferencia de embriones guiada por ultrasonido
GnRh, HMG, HCG, Progesterona 45 pacientes tuvieron transferencia de embriones guiada por ultrasonido durante ICSI
Análogo de GnRh (0,05 mg/día), HMG (150-300 UI/día), HCG (5000 UI/día), Progesterona (100 mg/día)
PLACEBO_COMPARADOR: técnica de toque clínico
GnRh, HMG, HCG, Progesterona 45 pacientes tuvieron transferencia de embriones utilizando la técnica de toque clínico durante ICSI
Análogo de GnRh (0,05 mg/día), HMG (150-300 UI/día), HCG (5000 UI/día), Progesterona (100 mg/día)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar las tasas de embarazo clínico después de utilizar la transferencia de embriones guiada por ultrasonido
Periodo de tiempo: Después de diciembre de 2012
Después de diciembre de 2012

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ahmed R Ammar, MD, Ain Shams University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

13 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

26 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2013

Última verificación

1 de marzo de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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