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Effet du transfert d'embryons guidé par échographie sur les taux de grossesse (ET)

25 mars 2013 mis à jour par: Noha Rabei, Ain Shams Maternity Hospital
Évaluer l'effet du transfert d'embryon guidé par échographie transabdominale sur les taux de grossesse par rapport à la technique tactile clinique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Un total de 90 patients sous traitement par ICSI ont été divisés en 2 groupes : le groupe 1 (45 patients) a subi un transfert d'embryon guidé par échographie et le groupe 2 (45 patients) a subi un transfert d'embryon en utilisant la technique du toucher clinique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • IVF Unit, Ain Shams Maternity Hospital, Ain Shams University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 39 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Âge (20-39)
  • Infertilité masculine
  • Infertilité due au facteur ovarien
  • Infertilité inexpliquée

Critère d'exclusion:

  • Infertilité tubaire
  • Endométriose
  • FSH > 16 ui/l au jour 3 du cycle
  • Moins de 2 embryons grade A
  • Transfert d'embryon difficile

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Transfert d'embryon guidé par ultrasons
GnRh, HMG, HCG, Progestérone 45 patients ont eu un transfert d'embryon guidé par échographie pendant l'ICSI
Analogue de la GnRh (0,05 mg/jour), HMG (150-300 UI/jour), HCG (5000 UI/jour), Progestérone (100 mg/jour)
PLACEBO_COMPARATOR: technique du toucher clinique
GnRh, HMG, HCG, Progestérone 45 patients ont eu un transfert d'embryon en utilisant la technique du toucher clinique pendant l'ICSI
Analogue de la GnRh (0,05 mg/jour), HMG (150-300 UI/jour), HCG (5000 UI/jour), Progestérone (100 mg/jour)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer les taux de grossesse clinique après avoir utilisé le transfert d'embryon guidé par échographie
Délai: Après décembre 2012
Après décembre 2012

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ahmed R Ammar, MD, Ain Shams University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (RÉEL)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2013

Première publication (ESTIMATION)

13 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

26 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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